Poulvac Flufend H5N3 RG Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombináns inaktivált madárinfluenza vírus - immunológikumok - chicken; ducks - csirkék és kacsák aktív immunizálására a típusú madárinfluenza vírus ellen, h5 altípus. csirkék: a halálozás és a vírus kiválasztásának csökkentése a kihívás után. a védettség kezdete: a második injekció után 3 héttel. a csirkék immunitásának időtartama még nem állapítható meg. kacsa: a klinikai tünetek csökkenése, valamint a vírus kiválasztás után kihívás. a védettség kezdete: a második injekció után 3 héttel. a kacsa mentességének időtartama: 14 héttel a második injekció után.

Sutent Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

sutent

pfizer limited - szunitinibbel - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - daganatellenes szerek - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Talzenna Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - mellnövekedés - daganatellenes szerek - talzenna az monoterápiában a felnőtt betegek kezelésére germline brca1/2 mutációk, akik her2-negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. betegek hormon receptor (hr)-pozitív emlőrák kellett volna kezelni előtt endokrin alapú terápia, vagy tekinteni alkalmatlan az endokrin alapú terápia.

Bosulif Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (monohidrát formájában) - leukémia, mieloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif kezelésére javallt felnőtt betegek:az újonnan diagnosztizált, krónikus fázisú (cp) philadelphia kromoszóma-pozitív krónikus myeloid leukaemia (ph+ cml). cp, gyorsított fázis (ap), robbanás fázis (bp) ph+ cml korábban kezelt egy vagy több tirozin-kináz-gátló(s) [tki(s)], valamint, akit az imatinib, a nilotinib, valamint a dazatinib nem tekinthető megfelelő kezelési lehetőségek.

Champix Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

champix

pfizer europe ma eeig - vareniklint - a dohányfogyasztás megszüntetése - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - a champix a felnőtteknél a dohányzás abbahagyására szolgál.

Ecalta Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungint - candidiasis - szisztémás felhasználású antimikotikumok - invazív candidiasis kezelése a felnőttek, illetve gyermekkorú betegek körében 1 hónap < 18 év.

Exubera Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - exubera javallt a felnőtt betegek kezelése a 2-es típusú diabetes mellitus tatják megfelelően ellenőrzött orális antidiabetikummal igénylő inzulin terápia. exubera is jelezte, kezelésére felnőtt betegek 1-es típusú diabetes mellitus, a hosszú vagy köztes eljáró bőr alatti inzulin, akik számára a lehetséges előnyök ofadding inhalációs inzulin meghaladja a lehetséges biztonsági problémák (lásd 4.