Nobivac Myxo-RHD Plus Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - Élő myxoma történt rhd vírustörzset, 009, Élő myxoma történt rhd vírus törzs mk1899 - immunológikumok a leporidae - nyulak - az aktív immunizálására a nyulak 5 hetes kortól kezdődően okozta mortalitás csökkentése, valamint a klinikai tünetek a myxomatózis, valamint nyúl vérzéses betegsége (rhd) által okozott klasszikus rhd vírus (rhdv1), valamint rhd 2-es típusú vírus (rhdv2).

Innovax-ND-ILT Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ilt

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - immunológiai készítmények aveshez - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

Nobivac DP Plus Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

nobivac dp plus

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunológiai állományok kanidákhoz - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Cefa-Safe 300 mg intramammális szuszpenzió tejhasznú teheneknek szárazra állításkor A.U.V. Madžarska - madžarščina - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

cefa-safe 300 mg intramammális szuszpenzió tejhasznú teheneknek szárazra állításkor a.u.v.

intervet international b.v. - cefapirin-benzatin - intramammális szuszpenzió - cefapirin - szarvasmarha (tejhasznú tehén szárazra álláskor )

Erleada Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - prosztatikus daganatok - endokrin terápia - erleada jelzi:a felnőtt férfiak a kezelés a nem áttétes kasztráció ellenálló prosztata rák (nmcrpc), akik nagy a kockázata a fejlődő metasztatikus betegség. a felnőtt férfiak a metasztatikus hormon-érzékeny prosztata rák (mhspc) kombinálva androgén nélkülözés terápia (adt).

Rybrevant Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Vistide Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinitis - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - vistide javallt a kezelés cytomegalovirus retinitis szerzett immunhiányos tünetegyüttes (aids) és vese diszfunkció nélkül. a vistide-et csak akkor szabad használni, ha más szerek alkalmatlannak minősülnek.

Azacitidine Celgene Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - azacitidinnel - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - daganatellenes szerek - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Stayveer Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - egyéb vérnyomáscsökkentők - pulmonális artériás hipertónia (pah) kezelése a testmozgási kapacitás és a tünetek javítása érdekében az egészségügyi világszervezet (who) iii. funkcionális osztályában. hatékonysági kimutatták:elsődleges (idiopátiás, familiáris) pah;pah másodlagos scleroderma anélkül, hogy jelentős interstitialis tüdőbetegség;pah kapcsolódó veleszületett szisztémás-pulmonalis söntök, eisenmenger fiziológiája. némi javulás is kimutatható volt a betegek pah, aki funkcionális osztály ii.. stayveer az is jelzi, hogy csökkentsék a számát új digitális fekélyek a betegek szisztémás szklerózis, valamint a folyamatban lévő digitális-fekély.

Quadramet Evropska unija - madžarščina - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terápiás radiofarmakonok - quadramet javallt a csont fájdalom betegek több fájdalmas osteoblastic csontváz áttétek, melyek a technécium [99mtc]-jelölt biphosphonates, a csont-scan. a jelenléte oszteoblasztos, amelyek technécium [99mtc]-vel jelölt biphosphonates kell erősíteni kezelés előtt.