VENLAFAXINE/PFIZER 37.5MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ Grčija - grščina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

venlafaxine/pfizer 37.5mg/cap καψακιο παρατεταμενησ αποδεσμευσησ, σκληρο

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (0000000047) Μεσογείων 243,, 154 51, Νέο Ψυχικό, 154 51 - venlafaxine hydrochloride - ΚΑΨΑΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ - 37.5mg/cap - ineof00781 venlafaxine hydrochloride 42.430000 mg - venlafaxine

VENLAFAXINE/PFIZER 75MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ Grčija - grščina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

venlafaxine/pfizer 75mg/cap καψακιο παρατεταμενησ αποδεσμευσησ, σκληρο

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (0000000047) Μεσογείων 243,, 154 51, Νέο Ψυχικό, 154 51 - venlafaxine hydrochloride - ΚΑΨΑΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ - 75mg/cap - ineof00781 venlafaxine hydrochloride 84.850000 mg - venlafaxine

Netvax Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - clostridium-perfringens τύπου-Α α-τοξοειδές - Ανοσολογικά φάρμακα - Κοτόπουλο - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των ορνίθων να παρέχει παθητική ανοσοποίηση έναντι της νεκρωτικής εντερίτιδας στους απογόνους τους, κατά την περίοδο ωοτοκίας. Για τη μείωση της θνησιμότητας και της επίπτωσης και της σοβαρότητας των βλαβών που προκαλούνται από την νεκρωτική εντερίδη που προκαλείται από clostridium-perfringens-τύπου-a. Η αποτελεσματικότητα αποδείχθηκε με πρόκληση κοτόπουλων περίπου τρεις εβδομάδες μετά την εκκόλαψη. Η έναρξη της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 6 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού. Η διάρκεια της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 51 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού.

Zubrin Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

zubrin

intervet international b. v. - τεποξαλίνη - Μυοσκελετικό σύστημα - Σκύλοι - Μείωση της φλεγμονής και ανακούφιση από τον πόνο που οφείλεται σε οξείες και χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές.

SERETIDE EVOHALER 25MCG/50MCG PRESSURISED INHALATION, SUSPENSION Ciper - grščina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

seretide evohaler 25mcg/50mcg pressurised inhalation, suspension

glaxosmithkline (ireland) limited (0000010774) 12 riverwalk, citywest business campus, dublin, dublin 24 - salmeterol xinafoate; fluticasone propionate - pressurised inhalation, suspension - 25mcg/50mcg - salmeterol xinafoate (8000001995) 25ug; fluticasone propionate (8000031552) 50mcg - salmeterol and other anti-asthmatics

Sitagliptin SUN Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin sun is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the pparγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a pparγ agonist and metformin when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin sun is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

FLUOROURACIL MYLAN 50MG/ML ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ Grčija - grščina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fluorouracil mylan 50mg/ml διαλυμα για ενεση η εγχυση

mylan s.a.s., saint priest, france - ΦΘΟΡΙΟΟΥΡΑΚΊΛΗ - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 50mg/ml - 0000051218 - fluorouracil - 50.000000 mg - fluorouracil

SALAZIDIN GR 500MG GASTRO RESISTANT TABLET Ciper - grščina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

salazidin gr 500mg gastro resistant tablet

s.c. ac helcor pharma s.r.l. (0000010281) 50 victor babes street, baia mare, maramures county, 430092 - sulfasalazine - gastro resistant tablet - 500mg - sulfasalazine (0000599791) 500mg - sulfasalazine