Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (0000000047) Μεσογείων 243,, 154 51, Νέο Ψυχικό, 154 51 - venlafaxine hydrochloride - ΚΑΨΑΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ - 37.5mg/cap - ineof00781 venlafaxine hydrochloride 42.430000 mg - venlafaxine

Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (0000000047) Μεσογείων 243,, 154 51, Νέο Ψυχικό, 154 51 - venlafaxine hydrochloride - ΚΑΨΑΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ - 75mg/cap - ineof00781 venlafaxine hydrochloride 84.850000 mg - venlafaxine

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens τύπου-Α α-τοξοειδές - Ανοσολογικά φάρμακα - Κοτόπουλο - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των ορνίθων να παρέχει παθητική ανοσοποίηση έναντι της νεκρωτικής εντερίτιδας στους απογόνους τους, κατά την περίοδο ωοτοκίας. Για τη μείωση της θνησιμότητας και της επίπτωσης και της σοβαρότητας των βλαβών που προκαλούνται από την νεκρωτική εντερίδη που προκαλείται από clostridium-perfringens-τύπου-a. Η αποτελεσματικότητα αποδείχθηκε με πρόκληση κοτόπουλων περίπου τρεις εβδομάδες μετά την εκκόλαψη. Η έναρξη της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 6 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού. Η διάρκεια της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 51 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b. v. - τεποξαλίνη - Μυοσκελετικό σύστημα - Σκύλοι - Μείωση της φλεγμονής και ανακούφιση από τον πόνο που οφείλεται σε οξείες και χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές.

Kýpur - gríska - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

glaxosmithkline (ireland) limited (0000010774) 12 riverwalk, citywest business campus, dublin, dublin 24 - salmeterol xinafoate; fluticasone propionate - pressurised inhalation, suspension - 25mcg/50mcg - salmeterol xinafoate (8000001995) 25ug; fluticasone propionate (8000031552) 50mcg - salmeterol and other anti-asthmatics

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin sun is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the pparγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a pparγ agonist and metformin when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin sun is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

mylan s.a.s., saint priest, france - ΦΘΟΡΙΟΟΥΡΑΚΊΛΗ - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 50mg/ml - 0000051218 - fluorouracil - 50.000000 mg - fluorouracil

Kýpur - gríska - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

s.c. ac helcor pharma s.r.l. (0000010281) 50 victor babes street, baia mare, maramures county, 430092 - sulfasalazine - gastro resistant tablet - 500mg - sulfasalazine (0000599791) 500mg - sulfasalazine