Črna gora - hrvaščina - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

hemofarm a.d. vrŠac p.j. podgorica - metoprolol - film tableta - 100mg

Črna gora - hrvaščina - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"glosarij" druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu za trgovinu, grafiČku djelatnost, proizvodnju i usluge-cetinje - metoprolol - film tableta sa modifikovanim oslobađanjem - 47.5mg

Črna gora - hrvaščina - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"glosarij" druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu za trgovinu, grafiČku djelatnost, proizvodnju i usluge-cetinje - metoprolol - film tableta sa modifikovanim oslobađanjem - 95mg

Črna gora - hrvaščina - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

hemofarm a.d. vrŠac p.j. podgorica - metoprolol - rastvor za injekciju - 5mg/5ml

Črna gora - hrvaščina - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

dio stranog druŠtva "krka d.d. novo mesto" slovenija - predstavniŠtvo podgorica - metoprolol - tableta - 100mg

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastična sredstva - hormon-receptor pozitivnim čest grudi cancerafinitor indiciran za liječenje hormon-receptor pozitivan, i her2/neu-negativan preliminarnim raka dojke, u kombinaciji s exemestane, u post-menopausal žene bez simptomatske brutalna patologije nakon recidiva ili progresije bolesti nakon non-steroidal i abs битор. Нейроэндокринные tumora gušterače originafinitor indiciran za liječenje operirati ili метастатической, dobro ili umjereno diferencirani нейроэндокринные tumora gušterače podrijetla u odraslih s прогрессирующим bolest. Нейроэндокринные tumora gastrointestinalnog trakta ili pluća originafinitor indiciran za liječenje operirati ili метастатической dobro diferenciranih (klase 1 ili klase 2) нефункционирующие нейроэндокринные tumora gastrointestinalnog ili plućne bolesti podrijetla u odraslih s прогрессирующим bolest. Почечно-stanični carcinomaafinitor indiciran za liječenje bolesnika s prevladava почечно-stanica karcinoma, bolesti koje развивало nakon obrade na vegf-таргетной terapija.

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - besilate amlodipin, валсартан - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. amlodipin/Валсартан mylan navedene u odraslih, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na amlodipin ili валсартан kao monoterapija.

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (kao monohidrat) - leukemija, mieloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene kronične faze (cp) kromosoma-pozitivnim philadelphia kronične миелогенной leukemije (ph+ kml). srijeda, ubrzana faza (ap), i бластном (bp) ph+ kml, prethodno liječenih jedan ili više inhibitora тирозинкиназы(s) [тки(e)] i za koga imatinib, nilotinib i dasatinib ne uzeti u obzir odgovarajuće mogućnosti liječenja .

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - brilique, propisana u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ask), prikazana je za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata withacute koronarni sindrom (acs) ora priča infarkta miokarda (im) i visokim rizikom za razvoj атеротромботических eventbrilique, uvedene zajedno sa acetil salicilna kiselina (ask), prikazana je za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata s анамнезом infarkta miokarda (im dogodio ne manje od godine) i visokim rizikom od razvoja događaja атеротромботических.

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsija - psycholeptics - liječenje je dugotrajno, oštar, судорожные napadaja kod novorođenčad, malu djecu, djecu i mladež (od tri mjeseca do manje od 18 godina). buccolam treba koristiti samo roditelji / staratelji, gdje je pacijent bio dijagnoza epilepsije. za djecu od tri do šest mjeseci starosti, tretman bi trebalo provoditi u bolnici postavke, gdje je moguć nadzor i реанимационного opreme dostupan.