KETOSTERIL 53 mg/1 tableta+ 23 mg/1 tableta+ 38 mg/1 tableta+ 30 mg/1 tableta+ 105 mg/1 tableta+ 67 mg/1 tableta+ 101 mg/1 table Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ketosteril 53 mg/1 tableta+ 23 mg/1 tableta+ 38 mg/1 tableta+ 30 mg/1 tableta+ 105 mg/1 tableta+ 67 mg/1 tableta+ 101 mg/1 table

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, uključujući kombinacije sa polipeptidima - filmom obložena tableta - 53 mg/1 tableta+ 23 mg/1 tableta+ 38 mg/1 tableta+ 30 mg/1 tableta+ 105 mg/1 tableta+ 67 mg/1 tableta+ 101 mg/1 tableta+ 68 mg/1 - jedna filmom obložena tableta sadrži: (r,s)3metil2oksovalerijanska kiselina (alfaketoanalog d,lizoleucina), kalcijumova so 67 mg; 4metil2oksovalerijanska kiselina (alfaketoanalog leucina), kalcijumova so 101 mg; 2okso3fenilpropionska kiselina (alfaketoanalog fenilalanina), kalcijumova so 68 mg; 3metil2oksobuterna kiselina (alfaketoanalog valina), kalcijumova so 86 mg; (r,s)2hidroksi4metiltiobuterna kiselina (alfahidroksianalog d,lmetionina), kalcijumova so 59 mg; l lizinacetat što odgovara 75 mg llizina 105 mg; ltreonin 53 mg; ltriptofan 23 mg; lhistidin 38 mg; ltirozin 30 mg.

Voluven 6% otopina za infuziju Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

voluven 6% otopina za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - hidroksietilškrob (130/0.4) natrijev klorid - otopina za infuziju - 60 g + 9 g/1000 ml - urbroj: 1000 ml otopine sadržavi 60 g hidroksietil-škroba (130/0,4) i 9 g natrij klorida

Volulyte 6% otopina za infuziju Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

volulyte 6% otopina za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - hidroksietilškrob (130/0.4) natrijev acetat trihidrat natrijev klorid kalijev klorid magnezijev klorid heksahidrat - otopina za infuziju - 6% - urbroj: 1000 ml otopine za infuziju sadrži: 60,00 g hidroksietilškroba, 4,63 g natrijevog acetat trihidrata, 6,02 g natrijevog klorida, 0,30 g kalijevog klorida, 0,30 g magnezijevog klorid heksahidrata

Peditrace Novum koncentrat za otopinu za infuziju Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

peditrace novum koncentrat za otopinu za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - cinkov klorid bakrov klorid dihidrat manganov klorid tetrahidrat natrijev selenit, bezvodni kalijev jodid - otopina za infuziju - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadrži 1042 mikrograma cinkovog klorida, 107,4 mikrograma bakrovog klorid dihidrata, 3,600 mikrograma manganovog klorid tetrahidrata, 15,33 mikrograma natrijevog selenita, bezvodnog i 2,567 mikrograma kalijevog jodida

KABIVEN PERIPHERAL 1000 kcal 200 g/1000 mL+ 121 g/1000 mL+ 16 g/1000 mL+ 22,3 g/1000 mL+ 3,4 g/1000 mL+ 7,9 g/1000 mL+ 6,8 g/100 Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kabiven peripheral 1000 kcal 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 22,3 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/100

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, boje, glukoza - emulzija za infuziju - 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 22,3 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/10 - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 200 g prečišćeno sojino ulje; 121 g glukoza monohidrat (što odgovara 110 g glukoze bezvodne); 16 g alanin; 22,3 g arginin; 3,4 asparaganska kiselina; 7,9 g fenilalanin; 7,9 g glicin; 5,6 g glutaminska kiselina; 6,8 g histidin; 5,6 g izoleucin; 7,9 g leucin; 11,3 g lizin hidrohlorid (što odgovara 9 g lizina); 5,6 g metionin; 6,8 g prolin; 4,5 g serin; 0,23 g tirozin; 5,6 g treonin; 1,9 g triptofan; 7,3 g valin; 0,980 g kalcijum hlorid dihidrat (što odgovara 0,74 g kalcij hlorida); 5,97 g kalijum hlorid; 3,29 g magnezij sulfat heptahidrat (što odgovara 1,6 g magnezij sulfata); 8,17 g natrij acetat trihidrat (što odgovara 4,9 g natrij acetata); 5,04 g natrijum glicerofosfat (bezvodni);

KABIVEN PERIPHERAL 1400 kcal 200 g/1000 mL+ 121 g/1000 mL+ 16 g/1000 mL+ 3,4 g/1000 mL+ 5,6 g/1000 mL+ 7,9 g/1000 mL+ 6,8 g/1000 Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kabiven peripheral 1400 kcal 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, boje, glukoza - emulzija za infuziju - 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/100 - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 200 g prečišćeno sojino ulje; 121 g glukoza monohidrat (što odgovara 110 g glukoze bezvodne); 16 g alanin; 22,3 g arginin; 3,4 asparaganska kiselina; 7,9 g fenilalanin; 7,9 g glicin; 5,6 g glutaminska kiselina; 6,8 g histidin; 5,6 g izoleucin; 7,9 g leucin; 11,3 g lizin hidrohlorid (što odgovara 9 g lizina); 5,6 g metionin; 6,8 g prolin; 4,5 g serin; 0,23 g tirozin; 5,6 g treonin; 1,9 g triptofan; 7,3 g valin; 0,980 g kalcijum hlorid dihidrat (što odgovara 0,74 g kalcij hlorida); 5,97 g kalijum hlorid; 3,29 g magnezij sulfat heptahidrat (što odgovara 1,6 g magnezij sulfata); 8,17 g natrij acetat trihidrat (što odgovara 4,9 g natrij acetata); 5,04 g natrijum glicerofosfat (bezvodni);

KABIVEN PERIPHERAL 1700 kcal 200 g/1000 mL+ 121 g/1000 mL+ 16 g/1000 mL+ 22,3 g/1000 mL+ 3,4 g/1000 mL+ 5,6 g/1000 mL+ 7,9 g/100 Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kabiven peripheral 1700 kcal 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 22,3 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/100

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, boje, glukoza - emulzija za infuziju - 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 22,3 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000 ml+ 5,6 g/10 - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 200 g prečišćeno sojino ulje; 121 g glukoza monohidrat (što odgovara 110 g glukoze bezvodne); 16 g alanin; 22,3 g arginin; 3,4 asparaganska kiselina; 7,9 g fenilalanin; 7,9 g glicin; 5,6 g glutaminska kiselina; 6,8 g histidin; 5,6 g izoleucin; 7,9 g leucin; 11,3 g lizin hidrohlorid (što odgovara 9 g lizina); 5,6 g metionin; 6,8 g prolin; 4,5 g serin; 0,23 g tirozin; 5,6 g treonin; 1,9 g triptofan; 7,3 g valin; 0,980 g kalcijum hlorid dihidrat (što odgovara 0,74 g kalcij hlorida); 5,97 g kalijum hlorid; 3,29 g magnezij sulfat heptahidrat (što odgovara 1,6 g magnezij sulfata); 8,17 g natrij acetat trihidrat (što odgovara 4,9 g natrij acetata); 5,04 g natrijum glicerofosfat (bezvodni).

Stimufend Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

stimufend

fresenius kabi deutschland gmbh - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие faktori - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Tyenne Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

tyenne

fresenius kabi deutschland gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; cytokine release syndrome; arthritis, juvenile rheumatoid; covid-19 virus infection; giant cell arteritis - imunosupresivi - tyenne, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (ra) in adults not previously treated with mtx. - the treatment of moderate to severe active ra in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) or tumour necrosis factor (tnf) antagonists. in these patients, tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with nsaids and systemic corticosteroids. tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to mtx or where treatment with mtx is inappropriate) or in combination with mtx. tyenne in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pjia; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with mtx. tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (car) t cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (crs) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. tyenne is indicated for the treatment of giant cell arteritis (gca) in adult patients.