risperdal consta 25mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním
janssen-cilag s.r.o., praha array - 10707 risperidon - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 25mg - risperidon
risperdal consta 37,5mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním
janssen-cilag s.r.o., praha array - 10707 risperidon - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 37,5mg - risperidon
risperdal consta 50mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním
janssen-cilag s.r.o., praha array - 10707 risperidon - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 50mg - risperidon
sandostatin lar 20mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
novartis s.r.o., praha array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - 20mg - oktreotid
sandostatin lar 30mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
novartis s.r.o., praha array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - 30mg - oktreotid
abrysvo
pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infekce dýchacích syncyciálních virů - vakcíny - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. viz kapitoly 4. 2 a 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.
uriphex 50 mg/ml perorální roztok
alfasan nederland bv - phenylpropanolamin - perorální roztok - další urologicals - feny
recuvyra
eli lilly and company limited - fentanyl - nervový systém - psi - pro kontrolu bolesti spojené s ortopedickou operací a operací měkkých tkání u psů.
helixate nexgen
bayer ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). tento přípravek neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von willebrandově chorobě.
hexyon
sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) je indikována k základnímu očkování a přeočkování kojenců a batolat od šesti týdnů věku proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a invazivních onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b (hib). použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.