Anaestamine 100 mg/ml Injekční roztok Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

anaestamine 100 mg/ml injekční roztok

le vet beheer, b.v. - ketamin - injekční roztok - jiná celková anestetika - psi, kočky, skot, ovce, kozy, koně, prasata, myši, potkani, králíci, morčata, křečci

Exagon 400 mg/ml Injekční roztok Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

exagon 400 mg/ml injekční roztok

vetviva richter gmbh - pentobarbital - injekční roztok - barbituráty - koně, poníci, skot, prasata, psi, kočky, norci, fretky, zajíci, králíci, morčata, křečci, potkani, myši, drůbež, holubi, ptáci, hadi, želvy, ještěrky, žáby

Ototop Kožní/ušní kapky, suspenze Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ototop kožní/ušní kapky, suspenze

livisto int'l, s.l. - prednisolon a antiinfectives - kožní/ušní kapky, suspenze - kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci - psi, kočky, morčata

Penbital Eutha 400 mg/ml Injekční roztok Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

penbital eutha 400 mg/ml injekční roztok

bioveta, a.s. - pentobarbital - injekční roztok - barbituráty - psi, kočky, norci, tchoři, zajíci, králíci, morčata, křečci, potkani, myši, kur domácí, holubi, okrasní ptáci, hadi, želvy, ještěrky, žáby, koně, poníci, skot, prasata

Ketexx 100 mg/ml Injekční roztok Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ketexx 100 mg/ml injekční roztok

alfasan international, b.v. - ketamin - injekční roztok - jiná celková anestetika - psi, kočky, skot, ovce, kozy, koně, morčata, křečci, králíci v zájmovém chovu, potkani, myši

NaCl Bernburg 0,9 % Injekční/infuzní roztok Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nacl bernburg 0,9 % injekční/infuzní roztok

serum-werk bernburg ag - electrolytes - injekční/infuzní roztok - solutions affecting the electrolyte balance - skot, koně, ovce, kozy, prasata, psi, kočky, králíci, morčata

Convenia Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriální látky pro systémové použití - dogs; cats - dogsfor léčbě kožní infekce a infekce měkkých tkání včetně pyodermie, ran a abscesů vyvolaných staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytickými streptokoky, escherichia coli a / nebo pasteurella multocida. pro léčbu infekcí močových cest spojených s escherichia coli a / nebo proteus spp. jako přídavná léčba k mechanické nebo chirurgické periodontální terapii při léčbě závažných infekcí dásní a periodontálních tkání spojených s porphyromonas spp. a prevotella spp. catsfor léčbě kůže a měkkých tkání, abscesy a poranění spojených s pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytickými streptokoky a / nebo staphylococcus pseudintermedius. pro léčbu infekcí močových cest spojených s escherichia coli.

ZINDEP 60 mg/ml Injekční suspenze Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

zindep 60 mg/ml injekční suspenze

bb pharma a.s. - zinek - injekční suspenze - 60mg - other mineral supplements - skot, telata, ovce, prasata

Docetaxel Mylan Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - ribavirin mylan je indikován k léčbě chronické hepatitidy c a musí používat pouze jako součást kombinované terapie s interferonem alfa-2b (dospělí, děti (tři roky a starší) a dospívajících). ribavirin v monoterapii nesmí být používán. neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti týkající se užívání ribavirinu jinými formami interferonu (tj. nikoliv alfa-2b). prosím, obraťte se rovněž na interferon alfa-2b souhrnu údajů o přípravku (smpc) pro předepisování informace zejména pro tento produkt. naivní patientsadult patientsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů se všemi typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, se zvýšenou hladinou alaninaminotransferázy (alt), kteří jsou pozitivní na sérovou hepatitidu c (hcv) rna. děti a adolescentsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dětí a dospívajících ve věku tří let a starší, kteří mají všechny typy chronické hepatitidy c s výjimkou genotypu 1, bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na sérovou hcv rna. při rozhodování o ne, aby se odložit léčbu až do dospělosti je důležité vzít v úvahu, že kombinovaná léčba navodila inhibici růstu. reverzibilita inhibice růstu je nejistá. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu (viz bod 4. dříve léčby-selhání patientsadult patientsribavirin mylan je indikován v kombinaci s interferonem alfa-2b, k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří v minulosti reagovali (s normalizací alt na konci léčby) na monoterapii interferonem alfa, ale následně došlo k relapsu.