Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - glukosmonohydrat hjälpämne; immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 1 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biotest pharma gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 100 g/l - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 100 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 100 mg aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biotest pharma gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 50 g/l - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 50 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck sharp & dohme bv - koriongonadotropin (humant urin) - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 5000 ie - mannitol hjälpämne; koriongonadotropin (humant urin) 5000 ie aktiv substans - koriongonadotropin

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter ag - aprotinin, bovint; fibrinogen, humant; fibronektin, humant; kalciumkloriddihydrat; koagulationsfaktor xiii, human; plasminogen, humant; trombin, humant - lösningar till vävnadslim - koagulationsfaktor xiii, human 30 ie aktiv substans; aprotinin, bovint 3000 kie aktiv substans; trombin, humant 500 ie aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 5,88 mg aktiv substans; plasminogen, humant 0,08 mg aktiv substans; fibrinogen, humant 90 mg aktiv substans; fibronektin, humant 5,5 mg aktiv substans - humant

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - humant insulin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - yttre membranet blåsor från neisseria meningitidis grupp b (stam nz 98/254), rekombinant neisseria meningitidis grupp b fhbp fusion protein, rekombinant neisseria meningitidis grupp b nada protein, rekombinant neisseria meningitidis grupp b nhba fusion protein - meningit, meningokock - meningokockvacciner - aktiv immunisering mot invasiv sjukdom orsakad av neisseria meningitidis serogrupp-b-stammar.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - eviplera är indicerat för behandling av vuxna infekterade med humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) utan kända mutationer som förknippas med resistens mot icke-nukleosid omvänt transkriptas-hämmare (nnrti) klassen, tenofovir eller emtricitabin, och med en viral ladda ≤ 100 000 hiv-1 rna-kopior/ml. som med andra antiretrovirala läkemedel bör test av genotypisk resistens och / eller historisk resistans vägleda användningen av eviplera.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - morokctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). refacto af är lämplig för vuxna och barn i alla åldrar, även nyfödda. refacto af innehåller inte von-willebrand faktor, och att det därför inte anges i von-willebrands sjukdom.