Scenesse Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

scenesse

clinuvel europe limited - afamelanotid - protoporfrija, eritropoetik - sproščevalce in zaščitne predmete - preprečevanje fototoksičnosti pri odraslih bolnikih z eritropoetično protoporfirijo (epp).

Kisqali Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociklib sukcinat - neoplazme dojke - antineoplastična sredstva - kisqali je primerna za zdravljenje žensk z hormon receptorjev (hr)‑pozitiven, human epidermalna rast factor receptor 2 (her2)‑negativna lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, v kombinaciji z zaviralec aromataze ali fulvestrant kot začetno endokrine temelji na zdravljenje, ali pri ženskah, ki jih prejeli v pred endokrine terapija. v pre‑ ali perimenopausal ženske, endokrini terapija je treba v kombinaciji z luteinising hormon sproščujoči hormon (lhrh) agonist.

Oktreotid Kabi 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

oktreotid kabi 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje

fresenius kabi deutschland gmbh - oktreotid - raztopina za injiciranje - oktreotid 0,1 mg / 1 ml - oktreotid

Oktreotid Kabi 0,5 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

oktreotid kabi 0,5 mg/ml raztopina za injiciranje

fresenius kabi deutschland gmbh - oktreotid - raztopina za injiciranje - oktreotid 0,5 mg / 1 ml - oktreotid

Oktreotid Kabi 0,05 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

oktreotid kabi 0,05 mg/ml raztopina za injiciranje

fresenius kabi deutschland gmbh - oktreotid - raztopina za injiciranje - oktreotid 0,05 mg / 1 ml - oktreotid

Nerlynx Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nerlynx

pierre fabre medicament - neratinib - neoplazme dojke - antineoplastična sredstva - nerlynx je označen za podaljšano adjuvant zdravljenje odraslih bolnikov z zgodnji fazi hormon receptor her2 pozitiven-overexpressed/dopolniti rak dojke, ki so manj kot eno leto od zaključka pred adjuvant trastuzumab, ki temelji terapija.

Esmya Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

esmya

gedeon richter ltd  - ulipristal acetat - leiomyoma - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - ulipristalacetat je indiciran za predoperativno zdravljenje zmernih do hudih simptomov materničnih fibroidov pri odraslih ženskah v reproduktivni dobi. ulipristal acetata je primerna za občasno zdravljenje zmerne do hude simptome maternice fibroids v odrasle ženske v rodni dobi.

Lysodren Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lysodren

hra pharma rare diseases - mitotane - adrenalne cortexove neoplazme - antineoplastična sredstva - simptomatsko zdravljenje napredovalega (neizrekljivega, metastatskega ali ponovnega) karcinoma nadledvičnih kortikotov. učinek lysodren na ne-funkcionalne nadledvične žleze, kortikalna karcinom ni vzpostavljena.

Tyverb Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - neoplazme dojke - proteinska kinaza inhibitorji - tyverb je indiciran za zdravljenje bolnikov z rakom dojke, katerih tumorji, overexpress her2 (erbb2):v kombinaciji z capecitabine za bolnike z napredovalim ali metastatskim bolezni s napredovanje po predhodnem terapijo, ki mora biti vključeni anthracyclines in taxanes in terapija s trastuzumab v metastatskim nastavitev;v kombinaciji z trastuzumab za bolnike z hormon-receptor-negativne metastatskim bolezen, ki je napredovala na predhodno trastuzumab zdravljenja ali terapije v kombinaciji s kemoterapijo;v kombinaciji z zaviralec aromataze za ženske po menopavzi z hormon-receptor-pozitivno metastatskim bolezni, ki trenutno niso namenjene za kemoterapijo. bolniki v registraciji študija prej niso bili zdravljeni z trastuzumab ali zaviralec aromataze. ni na voljo so podatki o učinkovitosti te kombinacije glede na trastuzumab v kombinaciji z zaviralec aromataze v tem bolnik prebivalstva.

Ulipristal Acetate Gedeon Richter Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ulipristal acetate gedeon richter

gedeon richter plc. - ulipristal acetat - leiomyoma - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - ulipristal acetata, ki je navedena za eno zdravljenje, seveda pre-operative zdravljenje zmerne do hude simptome maternice fibroids v odrasle ženske v rodni dobi. ulipristal acetata je primerna za občasno zdravljenje zmerne do hude simptome maternice fibroids v izobraževanje žensk v rodni dobi, ki niso primerni za operacijo.