Integrilin Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatiid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombootilised ained - integriliin on mõeldud kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata hepariiniga. integrilin ' i, mis on märgitud ennetamise, varase müokardiinfarkti patsientidel esineb ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt viimase episoodi valu rinnus, mis ilmnevad 24 tundi ja ekg muutuste ja / või kõrgenenud südame-ensüümide. patsientidel, kõige tõenäolisemalt kasu integrilin ' i ravi on need, on suur risk haigestuda müokardiinfarkti jooksul esimese 3-4 päeva pärast ilmnevad ägeda stenokardia sümptomeid, nagu näiteks need, mis tõenäoliselt läbivad varakult perkutaanne transluminaalne koronaarangioplastika (ptca).

Iscover Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - klopidogreel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

Kogenate Bayer Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). see preparaat ei sisalda von willebrand faktori ja ei ole seega näidustatud von willebrand ' s disease.

Plavix Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogreeli vesiniksulfaat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi koos vitamiin-k antagonistid ja kes on vähese verejooksu riski, clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

Zyllt Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

zyllt

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombootilised ained - ennetus teisene ennetus, atherothrombotic sündmuste clopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:- mitte-st-segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). - st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade virvendus:- täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

PLAVOCORIN õhukese polümeerikattega tablett Estonija - estonščina - Ravimiamet

plavocorin õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - klopidogreel - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 90tk; 75mg 500tk; 75mg 50tk; 75mg 60tk; 75mg 56tk; 75mg 100tk; 75mg 30tk; 75mg 84tk; 75mg 14tk; 75mg 98tk

ALPRASEDON 0,5MG tablett Estonija - estonščina - Ravimiamet

alprasedon 0,5mg tablett

stada arzneimittel ag - alprasolaam - tablett - 0,5mg 90tk; 0,5mg 28tk; 0,5mg 40tk; 0,5mg 20tk; 0,5mg 84tk; 0,5mg 7tk; 0,5mg 1000tk; 0,5mg 14tk; 0,5mg 21tk; 0,5mg 70tk; 0,5mg 200tk; 0,5mg 80tk; 0,5mg 30tk; 0,5mg 500tk; 0,5mg 100tk; 0,5mg 50tk; 0,5mg 10tk; 0,5mg 250tk

ZOLSANA õhukese polümeerikattega tablett Estonija - estonščina - Ravimiamet

zolsana õhukese polümeerikattega tablett

krka d.d. novo mesto - zolpideem - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 10tk; 10mg 100tk; 10mg 28tk; 10mg 30tk; 10mg 15tk; 10mg 500tk; 10mg 50tk; 10mg 14tk

EDLUAR keelealune tablett Estonija - estonščina - Ravimiamet

edluar keelealune tablett

meda pharma gmbh & co. kg - zolpideem - keelealune tablett - 10mg 30tk; 10mg 150tk; 10mg 60tk; 10mg 10tk; 10mg 100tk; 10mg 20tk; 10mg 28tk

CLOPIDOGREL ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett Estonija - estonščina - Ravimiamet

clopidogrel actavis õhukese polümeerikattega tablett

actavis group ptc ehf. - klopidogreel - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 90tk; 75mg 30tk; 75mg 60tk; 75mg 20tk; 75mg 56tk; 75mg 7tk; 75mg 100tk; 75mg 28tk; 75mg 50tk; 75mg 14tk; 75mg 10tk