Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - glecaprevirum, pibrentasvirum - maviret filmtabletten - glecaprevirum 100 mg, pibrentasvirum 40 mg, copovidonum k 28, tocofersolanum, silica colloidalis anhydrica, propylenglycoli monooctanoas, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 7.87 mg, macrogolum 3350, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.6 mg. - chronische hepatitis c - synthetika

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von erwachsenen und jugendlichen (im alter von 12 jahren und älter mit körpergewicht mindestens 35 kg) mit human immunodeficiency virus (hiv-1) 1 infiziert, ohne bekannten mutationen im zusammenhang mit widerstand gegen die nicht nukleosid-reverse-transkriptase-hemmer (nnrti) klasse, tenofovir und emtricitabin und mit einer viralen belastung ≤ 100.000 hiv-1-rna kopien/ml.

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada ist auch indiziert für die behandlung von hiv-1-infizierten jugendlichen, der mit nrti-resistenz oder-toxizitäten unter ausschluss der nutzung von first-line-agenten, im alter von 12 bis < 18 jahren. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - behandlung des humanen immundefizienz-virus (hiv-1) 1-infektion bei erwachsenen im alter von 18 jahren und über die antiretrovirale behandlung-naiv oder ohne bekannten mutationen im zusammenhang mit einer resistenz gegen eines der drei antiretroviralen wirkstoffen in stribild mit hiv-1 infiziert sind.

Avstrija - nemščina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

aristo pharma gmbh - abacavirhydrochlorid; lamivudin -

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - raltegravirum - kautabletten - raltegravirum 25 mg ut raltegravirum kalicum, hydroxypropylcellulosum, sucralosum, saccharinum natricum, natrii citras dihydricus, mannitolum, ammonii glycyrrhizas corresp. fructosum 0.54 mg et sorbitolum 1.47 mg, crospovidonum, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras, ethylcellulosum, triglycerida media, acidum oleicum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 172 (flavum), aromatica bananenaroma corresp. saccharum 3.5 mg, aromatica orangenaroma, aromatica maskierungsaroma corresp. saccharum 3.5 mg et aspartamum 0.47 mg, pro compresso corresp. natrium 1.19 mg. - hiv-infektion - synthetika

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - raltegravirum - kautabletten - raltegravirum 100 mg ut raltegravirum kalicum, hydroxypropylcellulosum, sucralosum, saccharinum natricum, natrii citras dihydricus, mannitolum, ammonii glycyrrhizas corresp. fructosum 1.07 mg et sorbitolum 2.94 mg, crospovidonum, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras, ethylcellulosum, triglycerida media, acidum oleicum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), aromatica bananenaroma corresp. saccharum 7 mg, aromatica orangenaroma, aromatica maskierungsaroma corresp. saccharum 7 mg et aspartamum 0.93 mg, pro compresso corresp. natrium 2.4 mg. - hiv-infektion - synthetika

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - emtriva ist indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen und kindern in kombination mit anderen antiretroviralen wirkstoffen. diese indikation beruht auf studien an therapie-naiven patienten und behandlung-erfahrenen patienten mit stabiler virologischer kontrolle. es gibt keine erfahrungen mit dem einsatz von emtriva bei patienten, die scheitern, ihre aktuelle regime oder die versagt haben, mehrere therapien. bei der entscheidung über eine neue therapie für patienten, die versäumt haben, eine antiretrovirale therapie, reiflicher überlegung sollte gegeben werden, um die muster von mutationen im zusammenhang mit verschiedenen arzneimitteln und die behandlung der geschichte der einzelnen patienten. wo verfügbar, widerstand test angebracht sein kann.

Avstrija - nemščina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

opella healthcare austria gmbh - aluminiumoxid, wasserhaltiges; magnesiumhydroxid - einfache salzkombinatio