Robantra 100 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

robantra 100 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

2care4 aps - argatroban (vandfri) - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Translarna Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - muskeldystrofi, duchenne - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - translarna er indiceret til behandling af duchennes muskeldystrofi, der hidrører fra en nonsense mutation i dystrofin-genet, i ambulante patienter i alderen fra 2 år og ældre. effektivitet er ikke blevet demonstreret i ikke-ambulante patienter. tilstedeværelsen af en nonsense mutation i dystrofin-genet skal være bestemt af genetiske test.

Vihuma Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

vihuma

octapharma ab - simoctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). vihuma kan bruges til alle aldersgrupper.

Fosrenol 750 mg oralt pulver Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fosrenol 750 mg oralt pulver

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanumcarbonathydrat - oralt pulver - 750 mg

Naltrexon "AOP" 50 mg filmovertrukne tabletter Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

naltrexon "aop" 50 mg filmovertrukne tabletter

aop orphan pharmaceuticals gmbh - naltrexonhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Veyvondi Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sygdomme - antihemorrhagics - veyvondi er indiceret hos voksne (18 år og ældre) med von willebrand sygdom (vwd), når desmopressin (ddavp) behandlingen alene er ineffektive eller ikke indiceret til behandling af blødning og kirurgisk blødning - forebyggelse af kirurgiske blødninger. veyvondi bør ikke anvendes i behandling af hæmofili a.

Gamifant Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

gamifant

swedish orphan biovitrum ab (publ) - emapalumab - immune system diseases - gamifant is indicated for the treatment of paediatric patients aged under 18 years with primary haemophagocytic lymphohistiocytosis (hlh).