Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andra antineoplastiska medel - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastiska medel - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriparatid - osteoporos - calciumhomeostas - sondelbay is indicated in adults. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrin, kombinationer, ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel - hundar - behandling angrepp av loppor (ctenocephalides felis), produkten har ihållande insektsdödande effekt i upp till 4 veckor mot ctenocephalides felis. produkten har ihållande akaricid effekt i upp till 5 veckor mot ixodes ricinus och upp till 3 veckor mot rhipicephalus sanguineus. en behandling ger avstötande (anti-matande) aktivitet mot sandflugor (phlebotomus perniciosus) i upp till 3 veckor.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - pyriproxifen, dinotefuran - antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, andra ectoparasiticides för utvärtes bruk, pyriproxifen, kombinationer - katter - behandling och förebyggande angrepp av loppor (ctenocephalides felis) om katter. en ansökan förhindrar loppangrepp under en månad. det hindrar också förökning av loppor genom att hämma loppa uppkomst i miljön för katten för 3 månader.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - follitropin alfa - anovulation - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. i kliniska prövningar dessa patienter definierades av en endogen serum lh nivå < 1. 2 ie / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotid - hepatisk veno-ocklusiv sjukdom - antitrombotiska medel - defitelio är indicerat för behandling av svår hepatisk veno-ocklusiv sjukdom (vod), även känd som sinusoidal obstruktiv syndrom (sos) vid behandling av hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct). det är indicerat hos vuxna och ungdomar, barn och spädbarn under 1 månads ålder.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (hr) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. i pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (gnrh) agonist.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatid - osteoporos - calciumhomeostas - movymia indikeras hos vuxna. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. hos postmenopausala kvinnor, har en betydande minskning i incidensen av vertebrala och icke kotfrakturer men inte höftfrakturer visats. behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.