Imunoplaca pentru determinarea cantitativa a siderofilinei (transferinei) umane Romunija - romunščina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

imunoplaca pentru determinarea cantitativa a siderofilinei (transferinei) umane

institutul national de cercetare dezvoltare pentru microbiologie si imunologie "cantacuzino" -

Imunoplaca pentru determinarea cantitativa a alfa1 anti-tripsinei umane Romunija - romunščina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

imunoplaca pentru determinarea cantitativa a alfa1 anti-tripsinei umane

institutul national de cercetare dezvoltare pentru microbiologie si imunologie "cantacuzino" -

Imunoplaca pentru determinarea cantitativa a proteinei “C” reactive Romunija - romunščina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

imunoplaca pentru determinarea cantitativa a proteinei “c” reactive

institutul national de cercetare dezvoltare pentru microbiologie si imunologie "cantacuzino" -

Omvoh Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - colită, ulcerativă - imunosupresoare - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Entyvio Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresoare selective - ulcerativă colitisentyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă colită ulcerativă activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (tnfa) antagonist. boala crohn diseaseentyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă de boală crohn activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Taltz Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

taltz

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriazis - imunosupresoare - placa psoriasistaltz este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la adulți care sunt candidați pentru terapia sistemică. psoriazică arthritistaltz, singur sau în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți care au răspuns inadecvat sau care au intoleranță la unul sau mai multe boli medicamentele anti-reumatice droguri (dmard) terapii.

Repso Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

NAMAXIR 7,5 mg Romunija - romunščina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

namaxir 7,5 mg

actavis italy s.p.a. - italia - methotrexatum - sol inj. in seringa preumpluta - 7,5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

NAMAXIR 10 mg Romunija - romunščina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

namaxir 10 mg

actavis italy s.p.a. - italia - methotrexatum - sol inj. in seringa preumpluta - 10mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

NAMAXIR 15 mg Romunija - romunščina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

namaxir 15 mg

actavis italy s.p.a. - italia - methotrexatum - sol inj. in seringa preumpluta - 15mg - imunosupresoare alte imunosupresoare