levosimendan "kalceks" 2,5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
kalceks as - levosimendan - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
levosimendan "tillomed" 2,5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
tillomed pharma gmbh - levosimendan - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
levosimendan "fresenius kabi" 2,5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
fresenius kabi ab - levosimendan - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
levosimendan "eql pharma" 2,5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
eql pharma ab - levosimendan - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
galliapharm 0,74-1,85 gbq radionuklidgenerator
eckert & ziegler radiopharma gmbh - germanium (ge68) tetrachlorid/gallium (ga68) trichlorid - radionuklidgenerator - 0,74-1,85 gbq
padma 28 tabletter
padma europe gmbh - aegle marmelos frugt, pulver, gul potentil, islandsk mos, kaempferia galanga rhizoma, kryddernellike, morgenfrue blomst, myrobalan frugt, paternostertræ, frugt - tabletter
simdax 2,5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
orion corporation - levosimendan - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
azarga
novartis europharm limited - brinzolamid, timolol maleate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologiske - reduktion af intraokulært tryk (iop) hos voksne patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, for hvem monoterapi giver utilstrækkelig iop reduktion.
duotrav
novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologiske - reduktion af intraokulært tryk (iop) hos voksne patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, som ikke er tilstrækkeligt lydhør over for aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.
ecoporc shiga
ceva santé animale - genetisk modificerede rekombinant shiga-toksin-2e-antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - svin - aktiv immunisering af smågrise fra en alder af fire dage for at reducere dødeligheden og kliniske tegn på ødemsygdom forårsaget af shiga toxin 2e produceret af escherichia coli (stec). immunitetens begyndelse: 21 dage efter vaccination. immunitetens varighed: 105 dage efter vaccination.