Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

n.v. organon, oss array - 16348 etorikoxib - potahovaná tableta - 30mg - etorikoxib

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha ČeskÁ republika - 8386 desogestrel - potahovaná tableta - 0,075mg - desogestrel

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 8386 desogestrel - potahovaná tableta - 75mcg - desogestrel

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 8386 desogestrel - potahovaná tableta - 75mcg - desogestrel

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

n.v. organon, oss array - 16348 etorikoxib - potahovaná tableta - 60mg - etorikoxib

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

n.v. organon, oss array - 16348 etorikoxib - potahovaná tableta - 90mg - etorikoxib

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medreg s.r.o., praha array - 8940 omeprazol - enterosolventní tvrdá tobolka - 20mg - omeprazol

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 543 epinefrin - injekční roztok v předplněném peru - 300mcg - epinefrin

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 543 epinefrin - injekční roztok v předplněném peru - 150mcg - epinefrin

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakaviru (jako abacaviri sulfas), lamivudin, zidovudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - trizivir je indikován k léčbě infekce způsobené virem lidské imunodeficience (hiv) u dospělých. tato fixní kombinace nahrazuje tři složky (abakavir, lamivudin a zidovudin) používaný v podobných dávkách jednotlivě. doporučuje se, aby léčba zahájena s abakavirem, lamivudinem a zidovudinem aplikovanými samostatně za prvních šest až osm týdnů. volba této fixní kombinace má být založena nejen na kritériích možné adherence, ale hlavně na očekávané účinnosti a očekávaných rizicích souvisejících s těmito třemi nukleosidovými analogy. prokázání přínosu přípravku trizivir je založena především na výsledcích studie provedené v léčbě naivních pacientů nebo mírně pacientů již léčených antiretrovirotiky s non-pokročilého onemocnění. u pacientů s vysokou virovou zátěží (>100 000 kopií/ml) volba léčby vyžaduje zvláštní pozornost. celkově virové suprese se tento třílůžkový nukleosidových režim by mohl být horší než to, že získá s další multitherapies zejména včetně potencovaných inhibitorů proteázy nebo non-nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy, proto se užívání přípravku trizivir by měla být považována pouze za zvláštních okolností (e. souběžná infekce s tuberkulózou). před zahájením léčby abakavirem, screening pro přepravu hla-b*5701 alely by měla být provedena u všech pacientů infikovaných hiv, bez ohledu na rasový původ. screening se doporučuje také před opětovné zahájení léčby abakavirem u pacientů s neznámým hla-b*5701 stav, který již dříve tolerována abakaviru (viz 'vedení péče po přerušení terapie přípravkem trizivir'). abakavir nemají užívat pacienti známo, že jsou nositeli alely hla-b*5701 alelu, pokud není žádná jiná terapeutická možnost je k dispozici u těchto pacientů, založené na historii léčby a testování rezistence.