Norveška -
norveščina -
Adama
mixin
adama - florasulam 2,5 g/l (0,25 vikt-%) + fluroksypyr-1-metylheptylester 144 g/l (14.2 vikt-%) - ugrasmiddel
Evropska unija -
norveščina -
EMA (European Medicines Agency)
cerezyme
sanofi b.v. - imiglucerase - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - cerezyme (imiglucerase) er angitt som langsiktig enzym erstatning terapi hos pasienter med bekreftet diagnosen ikke-neuronopathic (type 1) eller kronisk neuronopathic (type 3) gaucher sykdom som viser klinisk signifikant nonneurological manifestasjoner av sykdommen. den ikke-nevrologiske manifestasjoner av gaucher sykdom inkluderer ett eller flere av følgende forhold:blodmangel etter eksklusjon av andre årsaker, for eksempel jern deficiencythrombocytopeniabone sykdom etter eksklusjon av andre årsaker som for eksempel vitamin d deficiencyhepatomegaly eller splenomegaly.
Norveška -
norveščina -
Statens legemiddelverk
octaplasma 45 mg/ ml
octapharma (2) - plasmaproteinfraksjon, human - infusjonsvæske, oppløsning - 45 mg/ ml
Norveška -
norveščina -
Statens legemiddelverk
spiolto respimat 2.5 mikrog / 2.5 mikrog
boehringer ingelheim international gmbh - tiotropiumbromidmonohydrat / olodaterolhydroklorid - inhalasjonsvæske, oppløsning - 2.5 mikrog / 2.5 mikrog
Norveška -
norveščina -
Statens legemiddelverk
spiriva respimat 2.5 mikrog
boehringer ingelheim international gmbh - tiotropiumbromid - inhalasjonsvæske, oppløsning - 2.5 mikrog
Evropska unija -
norveščina -
EMA (European Medicines Agency)
avonex
biogen netherlands b.v. - interferon beta-la - multippel sklerose - immunostimulants, - avonex er angitt for behandling av:pasienter diagnostisert med relapsing multippel sklerose (ms). i kliniske studier, denne var preget av to eller flere akutte eksaserbasjoner (tilbakefall) i de tre foregående år uten tegn på kontinuerlig progresjon mellom tilbakefall; avonex forsinker progresjon av funksjonshemming og reduserer hyppigheten av tilbakefall;pasienter med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og hvis det er alvorlige nok til å rettferdiggjøre behandling med intravenøs kortikosteroider, om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv ms. avonex bør seponeres hos pasienter som utvikler progressiv ms.