Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiilifosfaatti - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hiv-1-infectionemtricitabine/tenofoviiridisoproksiili zentiva on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden kanssa hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille. emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili zentiva on tarkoitettu myös hoitoon hiv-1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti-resistenssi tai toksisuutta, että se on esteenä käyttää ensimmäinen rivi agentteja. pre-profylaksia (prep)emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili zentiva on tarkoitettu yhdessä turvallisempaa seksiä käytäntöjä pre-profylaksia vähentää riskiä seksuaalisesti osti hiv-1-infektion hoitoon aikuisilla ja nuorilla on suuri riski.

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanoswiss uab - moxifloxacin hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - moksifloksasiini

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili succinate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hiv-1-infectionemtricitabine/tenofoviiridisoproksiili krka on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden kanssa hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille. emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili krka on tarkoitettu myös hoitoon hiv-1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti-resistenssi tai toksisia vaikutuksia ei siten voi käyttää ensimmäisen linjan tekijöille, iältään 12 - < 18 vuotta (ks. kohta 5. 1pre-profylaksia (prep)emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili krka on tarkoitettu yhdessä turvallisempaa seksiä käytäntöjä pre-profylaksia vähentää riskiä seksuaalisesti osti hiv-1-infektion hoitoon aikuisilla on suuri riski.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - eviplera on tarkoitettu kohtelu aikuiset kanssa ilman tunnettujen mutaatioiden liittyvät-nucleoside käänteiskopioijaentsyymin estäjiin (nnrti)-, yhdistelmä-tai emtricitabine, immuunikatoviruksen tyypin 1 (hiv-1) ja virus lataa ≤ 100 000 hiv-1 rna kopiota/ml. kuten muillakin antiretroviraalilääkkeillä, genotyyppisen resistenssin testauksen ja / tai historiallisten resistanssitietojen tulisi ohjata eviplera.

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - capecitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - kapesitabiini

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - levonorgestrel - tabletti - 1.5 mg - levonorgestreeli

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gedeon richter plc - levonorgestrel - tabletti - 1.5 mg - levonorgestreeli

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - levonorgestrel - tabletti - 1.5 mg - levonorgestreeli

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - pyrantel embonate, praziquantel, febantel - tabletti - 175 mg / 504 mg / 525 mg - pratsikvanteeli

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm generics a/s orifarm generics a/s - ulipristali acetas - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - ulipristaali