Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

frosst iberica s.a. - natrijev bemiparinat - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - natrijev bemiparinat 10000 i.e. / 0,4 ml - bemiparin

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastična sredstva - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - duoplavin je indiciran za sekundarno preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že jemljejo klopidogrel in acetilsalicilno kislino (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - antiparazitni izdelki, insekticidi in repelenti - dogs; cats; ferrets - dogsfor psi, ki trpijo ali na tveganje, mešani parazitske okužbe:zdravljenje in preprečevanje bolh okužbe (ctenocephalides felis),zdravljenje grize lice (trichodectes canis),zdravljenje uho tropilaelaps okužbe (otodectes cynotis), sarcoptic mange (zaradi sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (zaradi demodex canis),preprečevanje heartworm bolezni (l3 in l4 ličinke dirofilaria immitis),zdravljenje, ki kroži microfilariae (dirofilaria immitis),zdravljenje kožne dirofilariosis (za odrasle faze dirofilaria repens)preprečevanje kožne dirofilariosis (l3 ličinke dirofilaria repens),zmanjšanje obtoku microfilariae (dirofilaria repens),preprečevanje angiostrongylosis (l4 ličinke in nezreli odraslimi angiostrongylus vasorum),zdravljenje angiostrongylus vasorum in crenosoma vulpis,preprečevanje spirocercosis (spirocerca lupi),zdravljenje eucoleus (syn. capillaria) boehmi (odrasli),zdravljenje oči črv thelazia callipaeda (odrasli),zdravljenje okužb z prebavil nematodes (l4 ličinke, nezreli odraslih od toxocara canis, ancylostoma caninum in uncinaria stenocephala, odraslimi toxascaris leonina in trichuris vulpis). izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa bolh (fad). catsfor mačke, ki trpijo ali na tveganje, mešani parazitske okužbe:zdravljenje in preprečevanje bolh okužbe (ctenocephalides felis),zdravljenje uho tropilaelaps okužbe (otodectes cynotis),zdravljenje notoedric mange (notoedres cati),zdravljenje lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (odrasli),preprečevanje lungworm bolezni (l3/l4 ličinke aelurostrongylus abstrusus),zdravljenje lungworm aelurostrongylus abstrusus (odrasli),zdravljenje oči črv thelazia callipaeda (odrasli),preprečevanje heartworm bolezni (l3 in l4 ličinke dirofilaria immitis),zdravljenje okužb z prebavil nematodes (l4 ličinke, nezreli odraslih od toxocara cati in ancylostoma tubaeforme). izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa bolh (fad). ferretsfor bele dihurje, ki trpijo ali na tveganje, mešani parazitske okužbe:zdravljenje in preprečevanje bolh okužbe (ctenocephalides felis),preprečevanje heartworm bolezni (l3 in l4 ličinke dirofilaria immitis).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresivi - revmatoidni artritis (ra)kineret je navedeno pri odraslih za zdravljenje znakov in simptomov ra v kombinaciji z metotreksatom, z nezadosten odziv na sam metotreksat. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret je treba v kombinaciji z colchicine, če je primerno. Še vedno je diseasekineret je navedeno pri odraslih, mladostnikov, otrok in dojenčkov, starih od 8 mesecev in več s telesno maso 10 kg ali več, za zdravljenje še vedno je bolezen, vključno s sistemsko mladoletnike idiopatsko artritis (sjia) in odrasle-nastop še vedno je bolezen (aosd), z aktivnim sistemske značilnosti zmerno do visoko aktivnosti bolezni, ali pri bolnikih s nadaljevanje aktivnosti bolezni po zdravljenju z nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil) ali glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam hospira je označen kot monoterapije pri zdravljenju zasegov delno nastopa z ali brez sekundarnega posplošitev v odrasli in mladostniki, od 16 let z novo diagnosticirano epilepsijo. levetiracetam hospira je označen kot adjunctive therapyin zdravljenje delno nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev pri odraslih, mladostnikih in otrocih od 4 let z epilepsijo. pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsijo. v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo. levetiracetam hospira koncentrat je alternativa za bolnike, ko ustni uprava je začasno ni izvedljivo,.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsija - drugi antiepileptics - zdravilo levetiracetam sun je indicirano kot monoterapija pri zdravljenju napadov s parcialnim nastopom s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri bolnikih od 16. leta starosti z novo diagnosticirano epilepsijo. levetiracetam sonce je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle in otroke od štirih let z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo. levetiracetam sonce koncentrat je alternativa za bolnike, ko ustni uprava je začasno ni izvedljivo,.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - thalidomide - multiple myeloma - imunosupresivi - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic motnje - srčna terapija - namuscla je primerna za simptomatsko zdravljenje myotonia pri odraslih bolnikih z ne-dystrophic myotonic motnje.