Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ako fosfát alfa - hypofosfatazie - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - strensiq je indikovaný pre dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu u pacientov s hypofosfatázia pediatrických-nástup na liečbu kostí prejavov ochorenia.

Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - hydrochlorid metformín, dapagliflozin propanediol monohydrát - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo je indikovaný u dospelých na liečbu diabetes mellitus 2. typu ako doplnok stravy a cvičenia:• u pacientov s nedostatočne kontrolovanou na ich maximálne tolerované dávkou metformínom sám • v kombinácii s inými liekmi na liečbu cukrovky u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s metformínom a tieto lieky• u pacientov, ktorí sa už liečia s kombináciou dapagliflozin a metformínom ako samostatné tablety. pre študijné výsledky s ohľadom na kombináciu terapií, vplyv na glykemický kontroly a kardiovaskulárne udalosti, a populácií študoval, pozri časť 4. 4, 4. 5 a 5.

Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - nátriumoxybutyrát - cataplexy; narcolepsy - Ďalšie lieky na nervový systém - liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov.

Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - metotrexát - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastické činidlá - v rheumatological a dermatologické diseasesactive reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov,. polyarthritic foriem aktívneho, ťažké juvenilnej idiopatickej artritídy (jia) u dospievajúcich a detí vo veku 3 a viac rokov, keď reakcia na nesteroidné protizápalové lieky (nsaid) bola neprimeraná. závažné, liečbou, žiaruvzdorné, vypnutie psoriázy, ktorý nereaguje dostatočne na iné formy liečby ako fototerapia, psoralens a ultrafialové žiarenie (puva) terapia a retinoidy a závažné psoriatická artritída u dospelých pacientov. v oncologymaintenance treatment of acute lymphoblastic leukémia (all) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 3 a viac rokov.

Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - paratyroidný hormón - hypoparathyreoidismus - homeostáza vápnika - natpar je indikovaný ako doplnková liečba dospelých pacientov s chronickým hypoparatyroidizmom, ktorí nemôžu byť adekvátne kontrolovaní samotnou štandardnou terapiou.

Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - paratyroidný hormón (rdna) - osteoporóza, postmenopauza - homeostáza vápnika - liečba osteoporózy u postmenopauzálnych žien s vysokým rizikom zlomenín (pozri časť 5. zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra.

Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfín, naloxonu - poruchy súvisiace s opiátmi - Ďalšie lieky na nervový systém - substitučná liečba závislosti od opiátov a drog v rámci lekárskej, sociálnej a psychologickej liečby. zámerom naloxónovej zložky je zabrániť intravenóznemu zneužitiu. liečba je určená na použitie u dospelých a dospievajúcich nad 15 rokov, ktorí súhlasili s liečbou závislosti.

Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformín - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - synjardy je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický ovládanie:u pacientov s nedostatočne kontrolovanou na ich maximálne tolerované dávkou metformínom sám;u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s metformínom v kombinácii s inými glukózy-zníženie lieky, vrátane inzulínu;pacientov, ktorí sa už liečia s kombináciou empagliflozin a metformínom ako samostatné tablety.

Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vorikonazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykotika na systémové použitie - voriconazole, je široké spektrum, triazole protiplesňové agent a je indikovaný u dospelých a detí vo veku 2 rokov a vyššie a dopĺňa takto:liečba invazívnych aspergillosis;liečbu v candidaemianon-neutropenic pacientov, liečba fluconazol-odolný závažné invazívne infekcie candida (vrátane c. krusei);liečbu závažných plesňové infekcie spôsobené scedosporium spp. a fusarium spp. vfend by mali byť podávané predovšetkým pre pacientov s progresívnou, prípadne život ohrozujúce infekcie. profylaxia z invazívne mykotické infekcie vo vysoko rizikových allogeneic hematopoietic transplantácii kmeňových buniek (hsct) príjemcom.

Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy súvisiace s opiátmi - Ďalšie lieky na nervový systém - substitučná liečba závislosti od opiátov v rámci lekárskej, sociálnej a psychologickej liečby. zámerom naloxónovej zložky je zabrániť intravenóznemu zneužitiu. liečba je určená na použitie u dospelých a dospievajúcich nad 15 rokov, ktorí súhlasili s liečbou závislosti.