Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - imunoglobulină umană normală (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - seruri imune și imunoglobuline, - terapie de substituție la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:imunodeficiență primară (idp) sindroame cu afectarea producerea de anticorpi;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente la pacienți cu leucemie limfocitară cronică, la care tratamentul profilactic cu antibiotice a eșuat;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente în platou-faza-multiple-mielom pacienții care nu au răspuns la imunizarea pneumococică;hipogamaglobulinemie la pacienți după transplant alogen hematopoietice-transplantul de celule stem (tcsh);sida congenitală cu infecții bacteriene recurente. imunomodulare la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:trombocitopenie imună primară (itp), la pacienții cu risc înalt de sângerare sau înainte de o intervenție chirurgicală pentru a corecta numărul de trombocite;sindromul guillain-barré;boala kawasaki;polineuropatie demielinizantă inflamatorie cronică (pdic). numai o experiență limitată privind utilizarea intravenoasă de imunoglobuline la copii cu pdic.

Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 adn-ul plasmidic de codificare pentru somon pancreas virusul bolii de proteine - produsele imunologice de somon de atlantic, - atlantic somon - pentru imunizarea activă a somonul de atlantic pentru a reduce afectarea zilnic în greutate, și de a reduce mortalitatea și cardiace, pancreatice și musculaturii scheletice, leziuni cauzate de pancreas boala in urma infectarii cu salmonicole alphavirus subtipul 3 (sav3).

Moldavija - romunščina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

instituţia ştiinţifică federală bugetară de stat "centrul federal de cercetare şi dezvoltare a preparatelor imunologice "m. p. c - vaccin inactivat razvan - liofilizat şi solvent pentru soluţie injectabilă - 2,5 ui/doză

Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - atenuat virusul vaccinului cu rabie viu, tulpina spbn gasgas - produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale vii - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - pentru imunizarea activă de vulpi și câini raton împotriva rabiei pentru a preveni infectia si a mortalitatii.

Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, tulpina 003, eimeria maxima, tulpina 013, eimeria mitis, tulpina 006, eimeria praecox, tulpina 007, eimeria tenella, tulpina 004 - live parazitare vaccinuri, produsele imunologice pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puilor de 1 zi de varsta pentru a reduce leziunile intestinale și oochisturi de ieșire asociate cu coccidioza cauzate de eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox și eimeria tenella și pentru a reduce semnele clinice (diaree) asociate cu eimeria acervulina, eimeria maxima și eimeria tenella.

Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live mixom vectored rhd tulpină de virus 009, live mixom vectored rhd tulpină de virus mk1899 - produsele imunologice pentru leporide - iepuri - pentru imunizarea activă de iepuri de la 5 săptămâni de vârstă, începând de a reduce mortalitatea și semnele clinice ale mixomatoză și boala hemoragică a iepurilor (rhd) cauzate de clasic rhd virus (rhdv1) și rhd tipul 2 de virus (rhdv2).

Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - virusul influenza-a inactivat / porcine - immunologicals - porci - imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 56 de zile încoace, inclusiv scroafele gestante, împotriva gripei porcine cauzată de subtipurile h1n1, h3n2 și h1n2 pentru a reduce semnele clinice și virale pulmonare sarcină după infecție. debutul imunității: 7 zile după prima vaccinationduration imunității: 4 luni de la porcine vaccinate între vârsta de 56 de ani și 96 de zile și de 6 luni de la porcine vaccinate pentru prima dată la 96 de zile și de mai sus. imunizarea activă a scroafelor gestante după ce a terminat de imunizare primară prin administrarea unei doze unice de 14 zile înainte de fătare pentru a dezvolta de înaltă colostral imunitate, care oferă protecție clinică de purcei pentru cel puțin 33 de zile după naștere.

Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen: a/vietnam/1194/2004 (h5n1) ca tulpină utilizată (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal a. această indicație se bazează pe imunogenitate date de la subiecți sănătoși cu vârsta de 18 ani, începând de la administrarea a două doze de vaccin preparat din a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (a se vedea secțiunea 5. vaccinul gripal pre-pandemic (h5n1) (virion fragmentat, inactivat, cu adjuvant) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomidă - artrita, reumatoida - imunosupresoare - leflunomidă este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu poliartrită reumatoidă activă ca o "boala-modificarea medicamente antireumatice' (dmard). recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Romunija - romunščina - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

institutul national de cercetare dezvoltare pentru microbiologie si imunologie "cantacuzino" -