Estonija - estonščina - Ravimiamet

intervet international b.v. - sigade inaktiveeritud parvoviirusvaktsiin+leptospira inaktiveeritud vaktsiin+erysipelothrix rhusiopathiae, inaktiveeritud - süstesuspensioon - 1annus+1annus+1annus 2ml 50ml 1tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 20ml 1tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 250ml 1tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 20ml 10tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 100ml 1tk; 1annus+1annus+1annus 2ml 50ml 10tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

intervet international b.v. - actinobacillus/haemophilus vaktsiin - süstesuspensioon - 600mg 1annus 50ml 1tk; 600mg 1annus 20ml 1tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

intervet international b.v. - aujeszky haiguse viirusvaktsiin - süstesuspensiooni pulber - 1annus 50annus 10tk; 1annus 10annus 10tk; 1annus 100annus 10tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

intervet international b.v. - sigade inaktiveeritud parvoviirusvaktsiin - süstesuspensioon - 8,2log2 hiu 1annus 10annus 1tk; 8,2log2 hiu 1annus 50annus 1tk

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine bretüüliumtosilaat - kõhukinnisus - uimastid, kõhukinnisus, perifeerne opioidi retseptori antagonistidega - rizmoic on näidustatud ravi opioidide põhjustatud kõhukinnisus (islami koostöö organisatsiooni) täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravitud lahtistav.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - muudetud live veiste viiruslik kõhulahtisus viiruse tüüp 1, mitte-cytopathic algtüve ke-9 ja modifitseeritud live veiste viiruslik kõhulahtisus virus tüüp 2, mitte-cytopathic algtüve ny-93 - immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, live viral vaccines - aktiivse immuniseerimise veiseid alates 3 kuu vanusest vähendada hyperthermia ja vähendada vähendada leukotsüütide arv, mis on põhjustatud veiste viiruslik kõhulahtisus viiruse (bvdv-1 ja bvdv-2), ja vähendada viiruse levikuga ja viraemia põhjustatud bvdv-2. veiste aktiivseks immuniseerimiseks bvdv-1 ja bvdv-2 vastu, et vältida püsivalt nakatunud vasikate sündi, mis on põhjustatud transplatsentaarsest infektsioonist.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - lihasdüstroofia, duchenne - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - translarna on näidustatud ravi duchenne ' i lihasdüstroofia, mis tulenevad jama mutatsioon dystrophin geeni, ambulatoorne patsientide vanuses 2 aastat ja vanemad. efektiivsust ei ole näidatud mitte-ambulatoorne patsientide. olemasolu jama mutatsioon dystrophin geeni tuleks kindlaks määrata geneetiline testimine.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandroonhape - osteoporoos, postmenopausis - narkootikumid luuhaiguste raviks - ravi osteoporoosi post-menopausis naistel suurenenud risk luumurdude. vähendada riski lülisamba murrud on tõendatud,. efektiivsuse kohta d) reieluu kaela murdude ei ole tuvastatud.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandroonhape - osteoporoos, postmenopausis - narkootikumid luuhaiguste raviks - ravi osteoporoosi puhul postmenopausis naistel suurenenud risk luumurdude (vt lõik 5. vähendada riski lülisamba murrud on tõendatud meditsiinilise efektiivsuse kohta d) reieluu kaela murdude ei ole tuvastatud.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoksifeen - osteoporoos, postmenopausis - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - conbriza on näidustatud menopausijärgse osteoporoosi raviks naistel, kellel on suurem luumurdude risk. on näidatud selgroolülestuste murdude olulist vähenemist; puusaluumurdude efektiivsus ei ole kindlaks tehtud. määramisel valik conbriza või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.