HYPRESSIN PLUS 2 mg/1 tableta+ 0,625 mg/1 tableta tableta Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hypressin plus 2 mg/1 tableta+ 0,625 mg/1 tableta tableta

bosnalijek d.d. - Индапамид, Периндоприл - tableta - 2 mg/1 tableta+ 0,625 mg/1 tableta - jedna tableta sadrži: 2 mg perindopril tertbutilamina (što odgovara 1.669 mg perindoprila) i 0,625 mg indapamida

HYPRESSIN PLUS 4 mg/1 tableta+ 1,25 mg/1 tableta tableta Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hypressin plus 4 mg/1 tableta+ 1,25 mg/1 tableta tableta

bosnalijek d.d. - Индапамид, Периндоприл - tableta - 4 mg/1 tableta+ 1,25 mg/1 tableta - jedna tableta sadrži: 4 mg perindopril tertbutilamina (što odgovara 3,338 mg perindoprila) i 1,25 mg indapamida

Deltyba Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - Деламанид - tuberkuloza, višestruko otporna - antimikobakterija - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Eurartesim Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malarija - antiprotozoals - eurartesim je indiciran za liječenje nekompliciranog plasmodium falciparum malarije kod odraslih, djece i dojenčadi 6 mjeseci i više i težine 5 kg ili više. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje противомалярийных posrednika.

Fareston Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifen - neoplazme dojki - endokrinska terapija - prva linija hormonskog liječenja raka dojke ovisna o hormonima u bolesnika u postmenopauzi. Фарестон ne preporučuje se za pacijente sa estrogen receptor negativnih tumora.