Drontal Comp Forte vet 525 mg / 504 mg / 175 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

drontal comp forte vet 525 mg / 504 mg / 175 mg

bayer animal health gmbh - febantel / pyrantelembonat / prazikvantel - tablett - 525 mg / 504 mg / 175 mg

Primolut N 5 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

primolut n 5 mg

bayer ab - solna - noretisteron - tablett - 5 mg

Magnevist 1.88 mg/ ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

magnevist 1.88 mg/ ml

bayer ab - solna - dimeglumingadopentetat - injeksjonsvæske, oppløsning - 1.88 mg/ ml

Nimotop 0.2 mg/ ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

nimotop 0.2 mg/ ml

bayer ab - solna - nimodipin - infusjonsvæske, oppløsning - 0.2 mg/ ml

Primovist 0.25 mmol/ ml Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

primovist 0.25 mmol/ ml

bayer ab - solna - dinatriumgadoksetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 0.25 mmol/ ml

Adempas Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensjon, pulmonal - antihypertensive midler for pulmonal arteriell hypertensjon - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekten har vært vist i en pah befolkningen, herunder aetiologies av idiopatisk eller heritable pah eller pah assosiert med bindevev sykdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Envidor 240 SC Norveška - norveščina - myHealthbox

envidor 240 sc

bayer ag -

Eylea Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - Øyemidler - eylea er indikert for voksne for behandling av:neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd);synshemming på grunn av flekker ødemer sekundært til retinal vene okklusjon (gren rvo eller sentrale rvo);synshemming på grunn diabetiker macular ødemer (dme);synshemming på grunn av begrenset choroidal neovascularisation (nærsynt cnv).

Kinzalkomb Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. kinzalkomb fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. kinzalkomb fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - hypertensiontreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. kretsløpssystem preventionreduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.