Beromun Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarcoma - immunostimulants, - beromun je navedeno pri odraslih kot dodatek k operaciji za kasnejši odstranitvi tumorja, tako da se prepreči ali ne odloži amputacije, ali v paliativni razmere, za irresectable mehka tkiva sarkom okončin, ki se uporablja v kombinaciji z melphalan prek blage hyperthermic izoliranih-ud perfuzijo (ilp).

Fendrix Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - površinski antigen hepatitisa b - hepatitis b; immunization - cepiva - fendrix je indicirano pri mladostnikih in odraslih v starosti od 15 let naprej, za aktivne imunizacije proti okužbe z virusom hepatitisa b (hbv) posledica vse znane podtipov za bolnike z ledvičnim (vključno s pre-hemodializni in hemodializnega bolniki).

Fertavid Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fertavid

merck sharp & dohme b.v.  - folitropin beta - infertility; hypogonadism - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - v ženski:fertavid je primerna za zdravljenje ženski neplodnosti v naslednjih kliničnih primerih:anovulation (vključno bolezen policističnih jajčnikov, pcod) pri ženskah, ki so bili neodzivni na zdravljenje z clomifene citratecontrolled jajčnikov hyperstimulation povzroči razvoj večkratnih foliklov v medicinsko reprodukciji programi [e. oploditev in vitro/prenos zarodkov (ivf/et), gamete znotraj fallopian prenos (darilo) in intracitoplazmatski vnos sperm injection (icsi). v moški:pomanjkljiva spermatogenesis zaradi hypogonadotrophic hypogonadism.

Helixate NexGen Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). ta pripravek ne vsebuje von willebrand dejavnik in zato ni navedeno v von willebrand je bolezen.

HyQvia Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - Človekove normalno imunoglobulina - sindromi imunološke pomanjkljivosti - imunski sera in imunoglobulini, - nadomestno zdravljenje pri odraslih, otrok in mladostnikov (0-18 let) v:primarne imunske pomanjkljivosti sindromov s slabšo proizvodnjo protiteles. hypogammaglobulinaemia in ponavljajoče se bakterijske okužbe pri bolnikih s kronično limfocitno levkemijo (cll), v katerem profilaktičnih antibiotikov ni uspelo ali pa so contra‑navedeno. hypogammaglobulinaemia in ponavljajoče se bakterijske okužbe v več plazmocitom (mm) bolnikov. hypogammaglobulinaemia pri bolnikih, pre‑ in post‑allogeneic hematopoietic matičnih celic presaditev (hsct).

Infanrix Penta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cepiva - zdravilo infanrix penta je indicirano za primarno in obnovitveno cepljenje dojenčkov proti davici, tetanusu, oslovskemu kašlju, hepatitisu b in poliomielitisu.

Ecoporc Shiga Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - gensko spremenjeni rekombinantne shiga-toksin-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prašiči - aktivna imunizacija pujskov od štirih dni starosti za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov edemske bolezni, ki jo povzroča shiga toksin 2e, ki ga proizvaja escherichia coli (stec). začetek imunosti: 21 dni po cepljenju. trajanje imunosti: 105 dni po cepljenju.

ProZinc Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

prozinc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulins in analogov za injiciranje, vmesne-deluje - cats; dogs - za zdravljenje sladkorne bolezni pri mačkah in psih doseči zmanjšanje hyperglycaemia in izboljšanje povezane klinične znake.

Purevax FeLV Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - mačji levkemijo virus rekombinantne canarypox virus (vcp97) - immunologicals za skupin felidae, - mačke - aktivna imunizacija mačk, starih 8 tednov ali več, proti mačji levkemiji za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni. začetek imunosti je bil dokazan 2 tedna po osnovnem cepljenju. trajanje imunitete je eno leto po zadnjem cepljenju.

TruScient Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - morfogenetski proteini kosti - psi - osteoinduktivno sredstvo za uporabo pri zdravljenju zlomov z dolgimi kostmi kot dodatka k standardni kirurški posegi z uporabo zmanjšane odpovedi zlomov pri psih.