ProZinc

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-06-2019

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QA10AC01

INN (mednarodno ime):

insulin human

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs

Terapevtsko območje:

Insulins in analogov za injiciranje, vmesne-deluje

Terapevtske indikacije:

Za zdravljenje sladkorne bolezni pri mačkah in psih doseči zmanjšanje hyperglycaemia in izboljšanje povezane klinične znake.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2013-07-12

Navodilo za uporabo

                                24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
PROZINC 40 I.E./ML SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA MAČKE IN PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sprostitev serij:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ProZinc 40 i.e./ml suspenzija za injiciranje za mačke in pse
insulin, humani
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
insulin, humani *
40 i.e.v obliki protamin-cink-insulina
_ _
Ena i.e. (mednarodna enota) ustreza 0,0347 mg humanega insulina.
*izdelano s tehnologijo rekombinantne DNK
POMOŽNE SNOVI:
protaminijev sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Motna, bela, vodna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje sladkorne bolezni pri mačkah in psih, da se doseže
zmanjšanje hiperglikemije in
izboljšanje pridruženih kliničnih znakov.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte za akutno zdravljenje diabetične ketoacidoze.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
26
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih študijah so bile zelo pogosto poročane hipoglikemične
reakcije: 13 % (23 od 176)
zdravljenih mačk in 26,5 % (44 od 166) zdravljenih psov. Te reakcije
so bile na splošno blage.
Klinični znaki lahko vključujejo lakoto, anksioznost, nestabilno
gibanje, trzanje mišic, spotikanje z
zadnjimi nogami ali klecanje zadnjih nog in dezorientacijo.
V tem primeru je potrebna takojšnja uporaba raztopine, ki vsebuje
glukozo ali gela in/ali hrane.
Uporabo insulina morate začasno prekiniti in naslednji odmerek
insulina ustrezno prilagoditi.
Zelo redko so poročali o lokalnih reakcijah na mestu injiciranja, ki
so izginile brez prekinitve
zdravljen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ProZinc 40 i.e./ml suspenzija za injiciranje za mačke in pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
insulin, humani*
40 i.e. v obliki protamin-cink-insulina
Ena i.e. (mednarodna enota) ustreza 0,0347 mg humanega insulina.
*izdelano s tehnologijo rekombinantne DNK
POMOŽNE SNOVI:
protaminijev sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Motna, bela, vodna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke in psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje sladkorne bolezni pri mačkah in psih, da se doseže
zmanjšanje hiperglikemije in
izboljšanje pridruženih kliničnih znakov.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte za akutno zdravljenje diabetične ketoacidoze.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zelo stresni dogodki, pomanjkanje apetita, sočasno zdravljenje z
gestageni in kortikosteroidi ali druge
sočasne bolezni (npr. gastrointestinalne, kužne, vnetne ali
endokrine bolezni) lahko vplivajo na
učinkovitost insulina, zato bo morda treba odmerek insulina
prilagoditi.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Odmerek insulina bo morda treba prilagoditi ali uporabo prekiniti pri
mačkah z remisijo sladkorne
bolezni ali po razrešitvi prehodnih diabetičnih stadijev pri psih
(npr. sladkorna bolezen, ki jo inducira
diestrus, sladkorna bolezen, kot posledica hiperadrenokortizma).
3
Po določitvi dnevnega odmerka insulina se priporoča spremljanje, ali
je sladkorna bolezen pod
nadzorom.
Zdravljenje z insulinom lahko povzroči hipoglikemijo; glejte poglavje
4.10 za klinične znake in
ustrezno zdravljenje.
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri psih
V primerih, kjer obstaja sum hipogli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov