Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - meðferð, valsartan, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - ace ii hemla, látlaus, ace ii hemla, sturtu - meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (hb), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - tilkynnt sem viðhaldsberkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranib - Æxlishemjandi lyf - hundar - meðferð við lifrarfrumukrabbamein í hundum sem ekki eru tilbúnir til endurtekninga (ii).

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - nomegestrol myndir, eitilfrumur - getnaðarvörn - hormón kynlíf og stillum kynfæri - getnaðarvörn til inntöku.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradínhýdróklóríð - angina pectoris; heart failure - hjarta meðferð - einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. ivabradin er ætlað til: - hjá fullorðnum sem geta ekki þolað eða með frábending á notkun beta-blokka - eða í samsettri meðferð með beta-blokkum hjá sjúklingum sem eru ekki meðhöndlaðir með fullnægjandi skammti. meðferð langvarandi hjartabilun ivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun nyha ii að iv flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitrómýsín - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - Þegar ketek er ávísað skal íhuga opinbera leiðbeiningar um viðeigandi notkun ofantibacterial lyfja og staðbundna útbreiðslu viðnáms. ketek er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum:Í sjúklingar 18 ára og oldercommunity-keypti lungnabólgu, vægt eða í meðallagi. þegar ritgerð sýkingum af völdum þekkt eða grun beta-laktam - og / eða makrólíða-þola stofnar (samkvæmt sögu af sjúklingum eða national og / eða svæðinu mótstöðu gögn) þakið bakteríueyðandi svið telithromycin:bráð versnað langvarandi bronkítis;bráð ástvini;Í sjúklinga á 12 ára og oldertonsillitis / hálsbólgu af völdum læknafélag pyogenes, sem val þegar beta-laktam sýklalyf eru ekki viðeigandi í löndum / svæði með verulega tíðni makrólíða-s þola. pyogenes, þegar tilstilli ermtr eða mefa.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - cholic sýru - umbrot, innfæddir villur - galla og lifrarmeðferð - cholic sýru fgk er ætlað fyrir meðferð meðfæddan villur af aðal galli sýru myndun, í ungabörn frá einum mánuði aldri fyrir samfelld ævilangt meðferð í gegnum fullorðinsár, tekur eftir einn ensím galla:steról 27-hýdroxýlkljúfs (kynna eins og cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) skort;2- (eða alfa-) methylacyl-str racemase (amacr) skort;kólesteról 7 alfa-hýdroxýlkljúfs (cyp7a1) skort.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með virkan iktsýki sem "sjúkdómsbreytileg andnæmislyf" (dmard). undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d. - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - Önnur lyf gegn vitglöpum - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - Önnur lyf gegn vitglöpum - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.