pradaxa
boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - blóðþurrðandi lyf - pradaxa 75 mgprimary fyrirbyggja segarek atburðum í fullorðinn sjúklingar sem hafa gengið í gegnum val mjöðm skipti aðgerð eða alls hné skipti aðgerð. pradaxa 110 mgprimary fyrirbyggja segarek atburðum í fullorðinn sjúklingar sem hafa gengið í gegnum val mjöðm skipti aðgerð eða alls hné skipti aðgerð. fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með ekki-valvular gáttum tif (nvaf), með einum eða fleiri hættu þættir, eins og áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðarkast (tia); aldri stærri 75 ár, hjartabilun (nyha flokki sem stóð ii); sykursýki; háþrýstingur. meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir. pradaxa 150 mgprevention heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með ekki-valvular gáttum tif (nvaf), með einum eða fleiri hættu þættir, eins og áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðarkast (tia); aldri stærri 75 ár, hjartabilun (nyha flokki sem stóð ii); sykursýki; háþrýstingur. meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir.
symtuza
janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi alafenamide - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza er ætlað til meðferðar við hiv-1 sýkingu af völdum hiv-1 sýkingar hjá fullorðnum og unglingum (12 ára og eldri með líkamsþyngd að minnsta kosti 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - taugakerfi - Öll önnur lækningavörur - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
ceftriaxon fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g
fresenius kabi ab - ceftriaxonum dínatríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g
sterile water fresenius kabi, leysir fyrir stungulyf (sterilt vatten/vann/vand fresenius kabi) leysir fyrir stungulyf
fresenius kabi ab - aqua ad iniectabilia - leysir fyrir stungulyf
cefuroxim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1500 mg
fresenius kabi ab - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1500 mg
natriumklorid fresenius kabi leysir fyrir stungulyf 9 mg/ml
fresenius kabi ab - natrii chloridum - leysir fyrir stungulyf - 9 mg/ml
natriumklorid fresenius kabi innrennslislyf, lausn 9 g/1000 ml
fresenius kabi ab - natrii chloridum - innrennslislyf, lausn - 9 g/1000 ml
ondansetron fresenius kabi stungulyf, lausn 2 mg/ml
fresenius kabi ab - ondansetronum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml
ceftazidim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 2000 mg
fresenius kabi ab - ceftazidimum pentahýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 2000 mg