Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hospira uk limited - linezolidum - infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - linetsolidi

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - vancomycini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - vankomysiini

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - carboplatinum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 10 mg/ml - karboplatiini

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - paclitaxelum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 6 mg/ml - paklitakseli

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - meropenemum trihydricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - meropeneemi

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - meropenemum trihydricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - meropeneemi

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 38 mg/ml - gemsitabiini

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - rocuronii bromidum - injektio-/infuusioneste, liuos - 10 mg/ml - rokuroniumbromidi

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - temotsolomidi - glioma; glioblastoma - antineoplastiset aineet - hoito aikuispotilailla, joilla on vasta diagnosoitu glioblastooma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (rt) ja myöhemmin yksinään hoito. hoitoon lapsille alkaen kolme vuotta täyttäneille, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - filgrastiimi on tarkoitettu vähentämään kesto neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia perustettu solunsalpaajahoidosta (lukuun ottamatta kroonisen myeloidisen leukemian ja myelodysplastinen syövän hoitoon potilailla oireyhtymät) ja vähentää kesto neutropenia potilailla joille myeloablative hoito seurasi katsotaan olevan suurentunut pitkittyneen vakavan neutropenian luuydinsiirron. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. filgrastiimi on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpcs). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤0. 5 x 109/l ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen filgrastiimin käytön on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. filgrastiimi on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc ≤1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.