Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod fumaric acid - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - selektivni imunosupresivi - mayzent je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s sekundarno progresivno multiplo sklerozo (spms), ki imajo aktivno bolezen, dokazuje zagonov ali slikovne funkcije vnetne aktivnosti.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aciklovir - koncentrat za raztopino za infundiranje - aciklovir 25 mg / 1 ml - aciklovir

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aciklovir - koncentrat za raztopino za infundiranje - aciklovir 25 mg / 1 ml - aciklovir

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod hidroklorid - multiple skleroza - imunosupresivi - gilenya je označeno kot eno bolezen spreminjanje terapije v zelo aktivna recidivno nakazila multiplo sklerozo, za naslednje skupine odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih, starih 10 let in več:bolniki z zelo aktivna bolezen kljub popolno in ustrezno tečaj zdravljenja z vsaj eno bolezen spreminjanje terapije (za izjeme in informacije o izpiranja obdobja glej točki 4. 4 in 5. orpatients s hitro razvijajočimi se hudo recidivno nakazila multiplo sklerozo, opredeljeno z 2 ali več onemogočanje zagonov v enem letu, in z 1 ali več gadolinium krepitev poškodbe na možganih, mri ali znatno povečanje t2 lezije obremenitvi, kot je v primerjavi s predhodnim zadnjih mri.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hidroklorid - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 in 5. 1)orpatients s hitro razvijajočimi se hudo recidivno nakazila multiplo sklerozo, opredeljeno z 2 ali več onemogočanje zagonov v enem letu, in z 1 ali več gadolinium krepitev poškodbe na možganih, mri ali znatno povečanje t2 lezije obremenitvi, kot je v primerjavi s predhodnim zadnjih mri.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hidroklorid - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 in 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dr. falk pharma gmbh - budezonid - rektalna pena - budezonid 2 mg / 1 odmerek - budezonid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dr. falk pharma gmbh - budezonid - gastrorezistentna kapsula, trda - budezonid 3 mg / 1 kapsula - budezonid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dr. falk pharma gmbh - budezonid - gastrorezistentna zrnca - budezonid 9 mg / 1 vrečica - budezonid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - valaciklovir - filmsko obložena tableta - valaciklovir 500 mg / 1 tableta - valaciklovir