Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

novartis pharma gmbh - everolimus - tableta - everolimus 1 mg / 1 tableta - everolimus

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

novartis pharma gmbh - everolimus - disperzibilna tableta - everolimus 0,1 mg / 1 tableta - everolimus

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

novartis pharma gmbh - everolimus - disperzibilna tableta - everolimus 0,25 mg / 1 tableta - everolimus

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

novartis pharma gmbh - everolimus - disperzibilna tableta - everolimus 0,25 mg / 1 tableta - everolimus

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

novartis pharma gmbh - everolimus - tableta - everolimus 0,25 mg / 1 tableta - everolimus

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - paroksetin - filmsko obložena tableta - paroksetin 20 mg / 1 tableta - paroksetin

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, je označen za kombinacijo protiretrovirusno zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okužba v zelo pretreated odrasli in mladostniki 12 let ali starejše z virusom odporne na več protease inhibitorji. aptivus naj bi se uporabljal samo kot del aktivne kombinacija protiretrovirusnimi režim pri bolnikih brez druge terapevtske možnosti. ta navedba je na podlagi rezultatov dve fazi-iii študij, ki se izvaja v zelo pretreated odraslih bolnikih (mediana število 12 pred protiretrovirusnimi agents) z virusom odporne na protease inhibitorji in ene faze-ii študija raziskuje farmakokinetika, varnosti in učinkovitosti aptivus v zdravljenje večinoma izkušeni mladostnikov bolnikih, starih od 12 do 18 let. pri odločanju za uvedbo zdravljenja z aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, previdni, upoštevati je treba zdravljenje zgodovino posameznih bolnikov in vzorcev mutacije, povezane z različnimi agenti. genotipa ali phenotypic preskušanju (če je na voljo) in zdravljenje je treba zgodovino vodnik za uporabo aptivus. začetek zdravljenja, bi bilo treba upoštevati kombinacije mutacije, ki lahko negativno vpliva na virological odziv na aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - gaucher bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - cerdelga je indicirano za dolgotrajno zdravljenje odraslih bolnikov s gaucher boleznijo tipa 1 (gd1), ki so slabo metabolisers cyp2d6 (pms), vmesni metabolisers (ims) ali obsežne metabolisers (ems).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidemije - sredstva za spreminjanje lipidov - cholib je označen kot dodatno zdravljenje prehrana in telesno vadbo v visokim tveganjem kardiovaskularnih odraslih bolnikih z mešano dyslipidaemia za zmanjšanje trigliceridov in povečanje hdl c ravni, ko ravni ldl c ustrezno nadzorovana z ustreznim odmerkom simvastatin monoterapije.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihidroklorid - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo daklinza je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje okužbe s kroničnim hepatitisom c (hcv) pri odraslih (glejte poglavja 4. 2, 4. 4 in 5. za hcv genotip določene dejavnosti, glej točki 4. 4 in 5.