Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

norbrook laboratories (ireland) limited -

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva sante - esomeprazol - gastrorezistentna kapsula, trda - esomeprazol 40 mg / 1 kapsula - esomeprazol

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - gensko spremenjeni rekombinantne shiga-toksin-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prašiči - aktivna imunizacija pujskov od štirih dni starosti za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov edemske bolezni, ki jo povzroča shiga toksin 2e, ki ga proizvaja escherichia coli (stec). začetek imunosti: 21 dni po cepljenju. trajanje imunosti: 105 dni po cepljenju.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiviran virus gripe / a / svinja - imunologija - prašiči - aktivno imunizacijo prašičev v starosti od 56 dni naprej, vključno z noseča svinje, proti prašičji gripi, ki jih povzročajo podtipov h1n1, h3n2 in h1n2 za zmanjšanje kliničnih znakov in virusnih pljuč obremenitev po okužbi. nastop odpornost: 7 dni po primarni vaccinationduration imunosti: 4 mesecih, v štrucah, cepljenih med starost 56 in 96 dni do 6 mesecev, v štrucah, cepljenih prvič na 96 dni in več. aktivno imunizacijo nosečih svinje po končal osnovno imunizacijo za upravljanje enkratni odmerek 14 dni pred farrowing, da razvijejo visoko colostral imuniteto, ki zagotavlja klinično varstvo pujske za vsaj 33 dni po rojstvu.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - imunologi, inaktivirana virusna cepiva za prašiče, virus svinjske gripe - prašiči - aktivna imunizacija prašičev od starosti 8 tednov naprej proti virusu pandemičnega virusa hroščev virusa h1n1 za zmanjšanje virusne obremenitve pljuč in izločanja virusa. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ceva santé animale -

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ceva santé animale -

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - imunologija za suidae - prašiči - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - prašiči - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - vsi drugi terapevtski izdelki - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.