Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertensija, plaušu slimība - antihypertensives for pulmonary arterial hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektivitāte ir redzams pao iedzīvotājiem, tostarp aetiologies, idiopātiska vai iedzimtības pao, vai arī pao, kas saistīta ar saistaudu slimības. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). advate nesatur von willebrand faktora farmakoloģiski efektīvu daudzumu, un tādēļ nav norādīts von willebrand slimības.

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - histamīna dihidrohlorīds - leikēmija, mieloīds, akūts - imunitātes stimulatori, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, ceplene efektivitāte nav pilnībā pierādīta.

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - cerdelga tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pieaugušiem pacientiem ar gošē slimību tipu 1 (gd1), kuri cyp2d6 nabaga metabolisers (pms), starpposma metabolisers (ims) vai plaša metabolisers (ems).

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - cilvēka x koagulācijas faktors - faktora x deficīts - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex ir indicēts asiņošanas epizožu ārstēšanai un profilaksei un perioperatīvai ārstēšanai pacientiem ar iedzimtu faktora x deficītu. coagadex ir norādīts visās vecuma grupās.

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - vara (64cu) hlorīds - radionuklīdu attēlveidošana - citi diagnostiskie radiofarmaceitiskie līdzekļi - cuprymina ir radiofarmaceitiskais prekursors. tas nav paredzēts tiešai lietošanai pacientiem. Šīs zāles jāizmanto tikai pārvadātāja molekulu radioaktīvai iezīmēšanai, kuras ir speciāli izstrādātas un atļautas radioaktīvai marķēšanai ar šo radionuklīdu.

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumabs - multiple mieloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. kopā ar bortezomib, talidomīds un deksametazona ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nesen diagnosticēta multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt autologās cilmes šūnu transplantācijas. kopā ar lenalidomide un deksametazona, vai bortezomib un deksametazona, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed un ugunsizturīgo multiplā mieloma, kuru pirms terapijas iekļauts proteasome inhibitoru un imūnmodulējošu līdzekli un kas ir pierādījuši slimības progresēšanu pēdējā terapija. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotide - aknu enzīmu aknu slimība - antitrombotiskie līdzekļi - defitelio ir indicēts smagas aknu veno okluzīvu slimības (vod), pazīstams arī kā sinusoīdas obstruktīvas sindroms (sos) asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) terapiju ārstēšanai. tas ir indicēts pieaugušajiem un pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem, kas ir virs 1 mēneša vecuma.

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanīds - tuberkuloze, pret multidrugiem izturīga - antimikobaktērijas - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - gripas, cilvēka - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - Ārstēšana influenzain pacientiem viena gada vecumam un vecākiem, kam klāt ar simptomus, kas raksturīgi gripas, kad gripas vīruss cirkulē kopienas. ebilfumin ir indicēts, lai ārstētu zīdaiņiem mazāk kā 1 gada vecumu pandēmijas laikā gripas uzliesmojumu (skatīt 5. iedaļu. 2 za). Ārstējošais ārsts būtu jāņem vērā patogēno cirkulācijas celma un bāzes stāvokli pacientu, lai nodrošinātu, ka ir potenciālais ieguvums bērns. profilakse influenzapost-iedarbības novēršanu privātpersonām 1 gadu veci vai vecāki, pēc kontakta ar klīniski diagnosticēta gripa gadījums, kad gripas vīruss cirkulē kopienas. pareizi izmantot ebilfumin lai novērstu gripas būtu jānosaka katrā atsevišķā gadījumā atbilstoši apstākļiem un iedzīvotāju, kam nepieciešama aizsardzība. Ārkārtas situācijās e. gadījumā, ja ir nesakritība starp cirkulējošo un vakcīnas vīrusa celmu, un pandēmijas situāciju) sezonas novēršanas varētu uzskatīt par personām vienu gadu veci vai vecāki. ebilfumin ir norādīts pēc iedarbības novēršanai, gripas zīdaiņiem mazāk kā 1 gada vecumu pandēmijas laikā gripas uzliesmojumu (skatīt 5. iedaļu. 2 za). ebilfumin nevar aizstāt ar gripas vakcinācija.