Belgija - nemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - cefuroxim-natrium - pulver zur herstellung einer injektionslösung - 750 mg - cefuroxim-natrium 789 mg - cefuroxime

Belgija - nemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - cefuroxim-natrium - pulver zur herstellung einer injektionslösung - 1,5 g - cefuroxim-natrium 1578 mg - cefuroxime

Avstrija - nemščina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stada arzneimittel gmbh - natrium ibandronat -

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - exubera ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit typ-2-diabetes mellitus notadequately gesteuert mit oralen antidiabetika und erfordern insulin-therapie. exubera ist auch indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit typ-1-diabetes mellitus, inaddition zu lang oder mittelfristige wirkendes subkutanes insulin, für wen sich die potenziellen vorteile ofadding inhalative insulin wiegen als die möglichen bedenken zur sicherheit vorliegen (siehe abschnitt 4.

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kulzer gmbh (3107885) - articainhydrochlorid; epinephrinhydrogentartrat / adrenalinhydrogentartrat (ph.eur.) - injektionslösung - articainhydrochlorid (10986) 40 milligramm; epinephrinhydrogentartrat / adrenalinhydrogentartrat (ph.eur.) (00721) 0,018 milligramm

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

draximage (uk) limited (8081268) - macrosalb - lyophilisat zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - lyophilisat zur herstellung einer injektionssuspension; macrosalb (18062) 2,5 milligramm

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

baxter deutschland gmbh (3085988) - glucose-monohydrat (ph.eur.) - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 110 milligramm

Avstrija - nemščina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

radiopharmacy laboratory ltd - humanalbumin -

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsäure - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit langzeit-systemische glukokortikoid-therapie bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem risiko einer fraktur. behandlung von morbus paget des knochens.

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotische mittel - clopidogrel ist bei erwachsenen für die prävention atherothrombotischer ereignisse in angegeben: * patienten mit myokardinfarkt (von ein paar bis weniger als 35 tage), ischämischen schlaganfall (ab 7 tage bis weniger als 6 monate) oder peripheren gegründet arterielle verschlusskrankheit. weitere informationen finden sie in abschnitt 5.