Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn aujeszky 783 + o/w

zoetis belgium sa - živý atenuovaný virus aujeszkyho choroby - imunologická léčba - prasata - aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů pro prevenci úhynů a klinických příznaků aujeszkyho choroby a na snížení vylučování aujeszkyho choroby pole virus. pasivní imunizace potomstva od vakcinovaných prasniček a prasnic za účelem snížení mortality a klinických příznaků aujeszkyho choroby a na snížení vylučování aujeszkyho choroby pole virus.

Mhyosphere PCV ID Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prasata - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

ALENDRONIC ACID AUROVITAS 70MG Tableta Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alendronic acid aurovitas 70mg tableta

aurovitas, spol. s r.o., praha array - 14175 trihydrÁt natrium-alendronÁtu - tableta - 70mg - kyselina alendronovÁ

ALENDRONIC ACID/VITAMIN D3 AUROVITAS 70MG/2800IU Tableta Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alendronic acid/vitamin d3 aurovitas 70mg/2800iu tableta

aurovitas, spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 14175 trihydrÁt natrium-alendronÁtu; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - tableta - 70mg/2800iu - kyselina alendronovÁ a cholekalciferol

ALENDRONIC ACID/VITAMIN D3 MYLAN 70MG/2800IU Tableta Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alendronic acid/vitamin d3 mylan 70mg/2800iu tableta

mylan ireland limited, dublin array - 14175 trihydrÁt natrium-alendronÁtu; 402 cholekalciferol - tableta - 70mg/2800iu - kyselina alendronovÁ a cholekalciferol

ALENDRONIC ACID/VITAMIN D3 MYLAN 70MG/5600IU Tableta Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alendronic acid/vitamin d3 mylan 70mg/5600iu tableta

mylan ireland limited, dublin array - 14175 trihydrÁt natrium-alendronÁtu; 402 cholekalciferol - tableta - 70mg/5600iu - kyselina alendronovÁ a cholekalciferol

BIOMIN H 1110MG/15MG/1,8MG Perorální prášek Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biomin h 1110mg/15mg/1,8mg perorální prášek

biomin a.s., cífer array - 17852 uhliČitan vÁpenatÝ z vajeČnÉ skoŘÁpky - perorální prášek - 1110mg/15mg/1,8mg - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

CALTRATE PLUS Potahovaná tableta Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

caltrate plus potahovaná tableta

haleon czech republic s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 402 cholekalciferol; 862 oxid hoŘeČnatÝ; 1535 oxid zineČnatÝ; 11392 oxid mĚĎnatÝ; 12961 monohydrÁt sÍranu manganatÉho; 1800 dekahydrÁt tetraboritanu sodnÉho - potahovaná tableta - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

OSTEOGENON 830MG Potahovaná tableta Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

osteogenon 830mg potahovaná tableta

pierre fabre medicament, lavaur array - 10457 kostnÍ hydroxyapatit - potahovaná tableta - 830mg - jinÉ minerÁlnÍ pŘÍpravky

Sibnayal Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

sibnayal

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.