Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multipelt myelom - antineoplastiska medel - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios basi - industria farmaceutica s.a. - fentanylcitrat - injektionsvätska, lösning - 50 mikrogram/ml - fentanylcitrat 78,5 mikrog aktiv substans

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 virus - immunstimulatorer, antineoplastiska och immunmodulerande medel, immunstimulatorer, - katter - immunterapi för att användas tillsammans med kirurgi och strålbehandling hos katter med fibrosarcoma (2-5 cm i diameter) utan metastaser eller lymfkörtel engagemang, för att minska risken för återfall och öka tiden till återfall (lokala recidiv eller metastaser).

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65-virus - immunologiska - katter - aktiv immunisering av katter 12 veckors ålder och äldre för att förhindra dödlighet på grund av rabiesinfektion. immunitetens början: 4 veckor efter primärvaccinationen. immunitetens varaktighet efter primärvaccination: 1 år. immunitetens varaktighet efter revaccination: 3 år.

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - sertralinhydroklorid 111,92 mg aktiv substans - sertralin

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostas - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - zoledronsyramonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 4 mg/5 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 4,264 mg aktiv substans - zoledronsyra

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 5,33 mg aktiv substans - zoledronsyra

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - estradiolhemihydrat - vaginaltablett - 10 mikrogram - estradiolhemihydrat 10,3 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne