Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eli lilly farmacevtska druŽba, d.o.o. - atomoksetin - kapsula, trda - atomoksetin 80 mg / 1 kapsula - atomoksetin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eli lilly farmacevtska druŽba, d.o.o. - atomoksetin - kapsula, trda - atomoksetin 10 mg / 1 kapsula - atomoksetin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eli lilly farmacevtska druŽba, d.o.o. - atomoksetin - kapsula, trda - atomoksetin 18 mg / 1 kapsula - atomoksetin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eli lilly farmacevtska druŽba, d.o.o. - atomoksetin - kapsula, trda - atomoksetin 25 mg / 1 kapsula - atomoksetin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eli lilly farmacevtska druŽba, d.o.o. - atomoksetin - kapsula, trda - atomoksetin 40 mg / 1 kapsula - atomoksetin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eli lilly farmacevtska druŽba, d.o.o. - atomoksetin - kapsula, trda - atomoksetin 60 mg / 1 kapsula - atomoksetin

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetam - epilepsija - Živčni sistem - levetiracetam teva je označen kot monoterapije pri zdravljenju zasegov delno nastopa z ali brez sekundarnega posplošitev v odrasli in mladostniki, od 16 let z novo diagnosticirano epilepsijo. levetiracetam teva je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev pri odraslih, mladostnikih, otroke in dojenčke od 1 meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - vse druge terapevtske proizvode, kelator Železa - deferasirox soglasju je indicirano za zdravljenje kronične železa preobremenitve zaradi pogoste transfuzije krvi (≥7 ml/kg/mesec pakirani rdečih krvničk) pri bolnikih z beta talasemija major, starih 6 let in več. deferasirox soglasju navede tudi za zdravljenje kronične železa preobremenitve zaradi transfuzije krvi, če deferoxamine zdravljenje je kontraindicirano ali neustrezni v naslednjih bolnik skupine:v pediatričnih bolnikih z beta talasemija major preobremenitve z železom zaradi pogoste transfuzije krvi (≥7 ml/kg/mesec pakirani rdečih krvnih celic), starih od 2 do 5 let,v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikih z beta talasemija major preobremenitve z železom zaradi redke transfuzije krvi (.