Duaklir Genuair Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

duaklir genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromuro de metilo, formoterol fumarato dihidrato - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - duaklir genuair está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc).

Duloxetine Lilly Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine lilly

eli lilly nederland b.v. - duloxetina - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - la duloxetina lilly está indicado en adultos para:tratamiento de la depresión mayor disordertreatment de la neuropatía diabética periférica paintreatment de ansiedad generalizada disorderduloxetine lilly está indicado en adultos.

DuoTrav Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

duotrav

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmológicos - disminución de la presión intraocular (pio) en pacientes adultos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden de manera insuficiente a los betabloqueantes tópicos o análogos de prostaglandinas.

Ebilfumin Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

ebilfumin

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influenza, humano - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - tratamiento de influenzain pacientes de un año de edad y mayores que presentan los síntomas típicos de la gripe, cuando el virus de la influenza está circulando en la comunidad. ebilfumin está indicado para el tratamiento de lactantes menores de 1 año de edad durante un brote de la pandemia de gripe (véase la sección 5. 2 de la ficha técnica). el médico tratante debe tomar en cuenta la patogenicidad de la circulación de la cepa y la condición subyacente del paciente para asegurarse de que hay un potencial beneficio para el niño. prevención de influenzapost de la exposición la prevención en personas de 1 año de edad o más tras el contacto con un caso de gripe diagnosticado clínicamente cuando el virus de la influenza está circulando en la comunidad. el uso apropiado de ebilfumin para la prevención de la gripe debe determinarse caso por caso en función de las circunstancias y de la población que requieren protección. en situaciones excepcionales (e. en caso de una discrepancia entre la circulación de la vacuna y las cepas de virus, y una situación de pandemia) prevención estacional podría ser considerada en personas de uno o más años de edad. ebilfumin está indicado para la prevención post-exposición de la gripe en bebés de menos de 1 año de edad durante un brote de la pandemia de gripe (véase la sección 5. 2 de la ficha técnica). ebilfumin no es un sustituto para la vacunación de la gripe.

ellaOne Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

ellaone

laboratoire hra pharma - ulipristal - anticoncepción, postcoital - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, , anticonceptivos de emergencia - anticoncepción de emergencia dentro de las 120 horas (cinco días) de relaciones sexuales sin protección o falla anticonceptiva.

Enbrel Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

enbrel

pfizer europe ma eeig - etanercept - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - la artritis reumatoide enbrel en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa en adultos, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos, incluyendo metotrexato (salvo contraindicación), ha sido insuficiente. enbrel puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. enbrel está indicado también en el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. enbrel, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física. la artritis idiopática juvenil, tratamiento de la poliartritis (reumatoide-factor positivo o negativo) y la oligoartritis extendida en los niños y adolescentes de la edad de dos años que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis psoriásica en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis relacionada con entesitis en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, terapia convencional. enbrel no ha sido estudiado en niños menores de dos años. tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos de terapia ha sido insuficiente. enbrel se ha demostrado para mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad. axial spondyloarthritis la espondilitis anquilosante (as) el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. no radiográfica axial spondyloarthritis el tratamiento de adultos con graves no radiográfica axial spondyloarthritis con el objetivo de signos de inflamación, como se indica por la elevación de la proteína c-reactiva (crp) y/o resonancia magnética (mri) de la evidencia, que han tenido una respuesta inadecuada a los antiinflamatorios no esteroideos (aines). la placa de psoriasis tratamiento de adultos con moderada a severa psoriasis en placas que no responde a, o que tienen una contraindicación de, o son intolerantes a otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva). pediátrica de la placa de psoriasis tratamiento crónico severo de la placa de psoriasis en niños y adolescentes desde la edad de seis años, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies.

Envarsus Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

envarsus

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - rechazo del injerto - inmunosupresores - profilaxis del rechazo de trasplante en receptores de aloinjerto renal o hepático en adultos. tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

Eptifibatide Accord Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarto de miocardio - agentes antitrombóticos - acuerdo de eptifibatide está diseñado para uso con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada. eptifibatide acuerdo está indicado para la prevención de los infartos de miocardio en adultos que se presentan con angina inestable o no-q onda infarto de miocardio, con el último episodio de dolor en el pecho que ocurre dentro de las 24 horas y con electrocardiograma (ecg) de los cambios y/o elevación de enzimas cardíacas. los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de eptifibatide acuerdo de tratamiento son los que están en alto riesgo de desarrollar infarto de miocardio dentro de los primeros 3 a 4 días después de la aparición de angina aguda síntomas, como por ejemplo aquellos que son propensos a someterse a una temprana actp (angioplastia coronaria transluminal percutánea).

Eylea Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmológicos - eylea está indicado para adultos para el tratamiento de:neovascular (húmedo) relacionada con la edad degeneración macular (amd);discapacidad visual debido a que el edema macular secundario a la oclusión venosa retiniana (rama rvo o central rvo);discapacidad visual debido a edema macular diabético (dme);discapacidad visual debido a la miopía de neovascularización coroidea (miope cnv).

Fasturtec Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hiperuricemia - todos los demás productos terapéuticos - tratamiento y profilaxis de la hiperuricemia aguda, con el fin de prevenir la insuficiencia renal aguda, en adultos, niños y adolescentes (de 0 a 17 años) con malignidad hematológica con una carga tumoral alta y riesgo de lisis tumoral rápida o contracción en iniciación de la quimioterapia.