Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - genvoya é indicado para o tratamento de adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos com peso corporal de pelo menos 35 kg) infectados com vírus da imunodeficiência humana 1 (hiv 1) sem mutações conhecidas associadas à resistência à classe de inibidores da integrase, emtricitabina ou tenofovir.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - a emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. truvada é também indicado para o tratamento de hiv-1 infectados adolescentes, com itrn resistência ou toxicidade impedindo o uso da primeira linha de agentes, com 12 anos de idade < 18 anos. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - a emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - o efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - atripla é uma combinação de dose fixa de efavirenz, emtricitabina e fumarato de tenofovir disoproxil. É indicado para o tratamento da infecção humano-imunodeficiência-vírus-1 (hiv-1) em adultos com supressão virológica para níveis de arn de hiv-1 <50 cópias / ml em sua combinação anti-retroviral atual por mais de três meses. os pacientes não devem ter sofrido uma falha virológica em qualquer terapia anti-retroviral prévia e devem ser conhecidos por não ter estirpes de vírus abrigadas com mutações que conferem resistência significativa a qualquer dos três componentes contidos em atripla antes do início do seu primeiro regime de tratamento anti-retroviral. a demonstração do benefício de atripla é principalmente com base em 48 semanas de dados a partir de um estudo clínico em pacientes com supressão virológica estável em terapêutica anti-retroviral combinada alterado para atripla. presentemente, não existem dados disponíveis de estudos clínicos com atripla em tratamento de ingênuo ou fortemente em pacientes pré-tratados. não há dados disponíveis para suportar a combinação de atripla com outros agentes anti-retrovirais.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecções por hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - a symtuza é indicada para o tratamento da infecção pelo vírus do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (hiv-1) em adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 kg com peso corporal de pelo menos 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 200 mg + 245 mg - emtricitabina 200 mg ; tenofovir, disoproxil fumarato 300 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

macleods pharma españa, slu - emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 200 mg + 245 mg - emtricitabina 200 mg ; tenofovir, disoproxil fumarato 300 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração