Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

cipla europe nv - mometasonfuroatmonohydrat - nesespray, suspensjon - 50 mikrog/ dose

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

cipla europe nv - feksofenadinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 120 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

cipla europe nv - feksofenadinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 180 mg

Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovirdisoproksil - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmdrasjerte tabletter er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-1 infiserte voksne. hos voksne, demonstrasjon av nytte av tenofovir disoproxil i hiv-1-infeksjon er basert på resultatene av en studie i behandling-naive pasienter, inkludert pasienter med en høy viral load (> 100.000/ml) og studier som tenofovir disoproxil ble lagt til stabil bakgrunn terapi (hovedsakelig tritherapy) i antiretroviral pre-behandlede pasienter opplever tidlig virologisk svikt (< 10 000 eksemplarer/ml, med de fleste av pasientene har < 5000 eksemplarer/ml). tenofovir disoproxil 245 mg filmdrasjerte tabletter er også angitt for behandling av hiv-1 infiserte ungdom, med nrti motstand eller toxicities er til hinder for bruk av første linje agenter, i alderen 12 til < 18 år. valg av tenofovir disoproxil til å behandle antiretroviral-erfarne pasienter med hiv-1-infeksjon bør være basert på individuelle viral motstand testing og/eller behandling historie av pasienter. hepatitt b infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmdrasjerte tabletter er indisert for behandling av kronisk hepatitt b hos voksne med kompensert leversykdom, med bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis på aktiv inflammasjon og/eller fibrose. bevis for lamivudine motstandsdyktig mot hepatitt b-viruset. dekompensert leversykdom. tenofovir disoproxil 245 mg filmdrasjerte tabletter er indisert for behandling av kronisk hepatitt b hos ungdom 12 < 18 år med kompensert leversykdom, og dokumentasjon av immunsystemet aktiv sykdom, jeg. aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum alt nivåer og histologiske bevis på aktiv inflammasjon og/eller fibrose.

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 45 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

astellas pharma a/s - takrolimus - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

upjohn eesv - latanoprost - Øyedråper, oppløsning - 50 mikrog/ ml

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

cipla europe nv - metotreksat - tablett - 2.5 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

cipla europe nv - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 125 mikrog

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

cipla europe nv - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 250 mikrog