Tamiflu Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamiviiri - influenssa, ihminen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hoito influenzatamiflu on tarkoitettu aikuisille ja lapsille, mukaan lukien täysiaikaisena vastasyntyneet, jotka esittävät tyypillisiä oireita influenssan, kun influenssavirusta esiintyvän yhteisön. teho on osoitettu, kun hoito aloitetaan kahden vuorokauden kuluessa ensi oireiden alkamisesta. ehkäisy influenzapost-altistumisen ehkäiseminen yksilöiden yhden vuoden ikäisiä tai vanhempia seuraavista yhteyttä kliinisesti diagnosoitu influenssa silloin, kun influenssavirusta esiintyvän yhteisön. asianmukaisen käytön tamiflu varten influenssan ehkäisyssä olisi arvioitava tapauskohtaisesti ottaen huomioon olosuhteet ja väestö edellyttävät suojelua. poikkeuksellisissa tilanteissa (e. jos epäsuhta verenkierrossa ja rokotteen viruskantoja, ja pandemiatilanteessa) kauden ehkäisyä voidaan harkita henkilöillä, yhden vuoden ikäisiä tai vanhempia. tamiflu on tarkoitettu altistumisen jälkeisen influenssan ehkäisy lapsilla alle 1-vuotiaiden pandemian aikana-influenssan puhkeaminen. tamiflu ei korvaa influenssarokotusta. käyttö viruslääkkeiden hoitoon ja ehkäisyyn influenssa olisi määritettävä sen perusteella, virallisia suosituksia. päätöksiä, jotka koskevat käyttöä oseltamiviiri hoitoon ja ennaltaehkäisyyn tulisi ottaa huomioon, mitä tiedetään ominaisuudet kiertävien influenssavirusten, saatavilla tietoa influenssa huumeiden alttius malleja kunkin kauden ja vaikutus taudin eri maantieteellisillä alueilla ja eri potilasryhmissä.

Alecensa Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

alecensa

roche registration gmbh - alectinib-hydrokloridia - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - alecensa monoterapiana on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuispotilailla, anaplastinen lymfooma kinaasi (alk)-positiivinen pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc). alecensa monoterapiana on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on alk‑positiivinen, edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä aiemmin käsitelty crizotinib.

Tarceva Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinibi - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiset aineet - ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc)tarceva on tarkoitettu myös vaihtaa huolto-hoitoa potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joilla egfr: n aktivoivia mutaatioita ja vakaa tauti kuluttua ensilinjan kemoterapiaa. tarceva on tarkoitettu myös hoitoon potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika vähintään yksi aikaisempi solunsalpaajahoito. potilailla, joilla on kasvaimia ilman egfr: n aktivoivia mutaatioita, tarceva on tarkoitettu, kun muita hoitovaihtoehtoja ei pidetä sopiva. määrättäessä tarcevaa, liittyvät tekijät pitkäaikainen selviytyminen olisi otettava huomioon. elinaikahyötyä eikä muitakaan kliinisesti merkittäviä vaikutuksia hoidon on osoitettu potilailla, joilla on epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (egfr)-ihc - negatiivisia kasvaimia. haiman cancertarceva yhdistelmähoitona gemsitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on metastoitunut haimasyöpä. määrättäessä tarcevaa, liittyvät tekijät pitkäaikainen selviytyminen olisi otettava huomioon.

Viracept Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - viracept on antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv-1) infektoituneille aikuisille, nuorille ja kolmevuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. vuonna proteaasi-inhibiittori (pi)-kokenut potilaiden valinta nelfinaviiri olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Madopar 200 mg / 50 mg tabletti Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

madopar 200 mg / 50 mg tabletti

roche oy - benserazide hydrochloride, levodopa - tabletti - 200 mg / 50 mg - levodopa ja dekarboksylaasin estäjä

ROACCUTAN 10 mg kapseli, pehmeä Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

roaccutan 10 mg kapseli, pehmeä

roche oy - isotretinoinum - kapseli, pehmeä - 10 mg - isotretinoiini

ROACCUTAN 20 mg kapseli, pehmeä Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

roaccutan 20 mg kapseli, pehmeä

roche oy - isotretinoinum - kapseli, pehmeä - 20 mg - isotretinoiini

Madopar 100 mg / 25 mg tabletti Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

madopar 100 mg / 25 mg tabletti

roche oy - benserazide hydrochloride, levodopa - tabletti - 100 mg / 25 mg - levodopa ja dekarboksylaasin estäjä

Madopar 100 mg / 25 mg depotkapseli, kova Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

madopar 100 mg / 25 mg depotkapseli, kova

roche oy - benserazide hydrochloride, levodopa - depotkapseli, kova - 100 mg / 25 mg - levodopa ja dekarboksylaasin estäjä

Pulmozyme 1 mg/ml sumutinliuos Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pulmozyme 1 mg/ml sumutinliuos

roche oy - dornase alfa - sumutinliuos - 1 mg/ml - dornaasi alfa (desoksyribonukleaasi)