Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. pri odraslih bolnikih, za pomoč pri razlikovanju verjetno, demenco z lewy organe, od alzheimerjeve bolezni.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantinijev klorid - alzheimerjeva bolezen - druga zdravila proti demenciji - zdravljenje bolnikov z zmerno do hudo alzheimerjevo boleznijo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand bolezni - antihemoragije - veyvondi je navedeno v odrasle (starost 18 let in starejših), von willebrand bolezni (vwd), ko desmopressin (ddavp) zdravljenje sam je neučinkovita ali ni označeno za - zdravljenje krvavitve in kirurške krvavitve - preprečevanje kirurške krvavitve. veyvondi ne sme uporabljati pri zdravljenju hemofilija a.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - multiple myeloma - antineoplastična sredstva - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom: non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologi - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mundipharma gmbh - prednizon - tableta s prirejenim sproščanjem - prednizon 5 mg / 1 tableta - prednizon

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mundipharma gmbh - prednizon - tableta s prirejenim sproščanjem - prednizon 2 mg / 1 tableta - prednizon

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - vsi drugi terapevtski izdelki - zavrnitev nevromuskularne blokade, ki jo inducira rocuronium ali vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

novartis pharma gmbh - letrozol - filmsko obložena tableta - letrozol 2,5 mg / 1 tableta - letrozol