Diklofenak/omeprazol PharmaSwiss 75 mg/20 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

diklofenak/omeprazol pharmaswiss 75 mg/20 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - omeprazol; natrijev diklofenakat - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - omeprazol 20 mg / 1 kapsula  natrijev diklofenakat75 mg / 1 kapsula; natrijev diklofenakat 75 mg / 1 kapsula - diklofenak, kombinacije

Diklofenak/omeprazol PharmaSwiss 75 mg/20 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

diklofenak/omeprazol pharmaswiss 75 mg/20 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - omeprazol, natrijev diklofenakat - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - omeprazol 20 mg / 1 kapsula; natrijev diklofenakat 75 mg / 1 kapsula - diklofenak, kombinacije

Diklofenak/omeprazol PharmaSwiss 75 mg/20 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

diklofenak/omeprazol pharmaswiss 75 mg/20 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - omeprazol; natrijev diklofenakat - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - omeprazol 20 mg / 1 kapsula  natrijev diklofenakat75 mg / 1 kapsula; natrijev diklofenakat 75 mg / 1 kapsula - diklofenak, kombinacije

Pemetreksed PharmaSwiss 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pemetreksed pharmaswiss 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - pemetreksed - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - pemetreksed 500 mg / 1 viala - pemetreksed

Pemetreksed PharmaSwiss 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pemetreksed pharmaswiss 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - pemetreksed - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - pemetreksed 100 mg / 1 viala - pemetreksed

Clopidogrel 1A Pharma Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - periferne žilne bolezni - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:- ne st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali non q val miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). - st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Clopidogrel Acino Pharma Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.