Dimethyl fumarate STADA Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dimethyl fumarate stada

stada arzneimittel ag - dimetilfumaratas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 240 mg - dimethyl fumarate

Fulvestrant STADA Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fulvestrant stada

stada arzneimittel ag - fulvestrantas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 250 mg - fulvestrant

Gemcitabine STADA Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gemcitabine stada

stada arzneimittel ag - gemcitabinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 38 mg/ml - gemcitabine

Cabazitaxel STADA Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cabazitaxel stada

stada arzneimittel ag - kabazitakselis - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - cabazitaxel

STADAPRESS Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stadapress

stada arzneimittel ag - moksonidinas - plėvele dengtos tabletės - 0,4 mg; 0,3 mg; 0,2 mg - moxonidine

Hirudoid Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hirudoid

stada baltics, uab - chondroitino polisulfatas - gelis - 3 mg/g - organo-heparinoid

Elmetacin Spray Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elmetacin spray

stada baltics, uab - indometacinas - odos purškalas (tirpalas) - 8 mg/ml - indometacin

Venoruton Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

venoruton

stada arzneimittel ag - o-(beta-hidroksietil)-rutozidai - šnypščiosios tabletės - 1000 mg; 20 mg/g; 500 mg - rutoside

Kinpeygo Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Ximluci Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumabas - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologai - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).