Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - pārtikas dioica (hyoscyamus niger, lobelia inflata, cephaelis vecumam, kreosotum, kālija stibyltartaricum, lobaria pulmonaria, atropa belladonna - tablete

Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - nātrija sulphuricum, atropa belladonna, kālija stibyltartaricum, arsēns iodatum, naphthalinum, grauzdēti taisnība, lobelia inflata, cephaelis vecumam, blatta austrumu - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums

Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - arnica montana), hamamelis virginiana, echinacea angustifolia, echinacea purpurea, matricaria chamomilla, symphytum officinale, daudzgadīga, hypericum sadursta, jūsu krāšņās millefolium, zilās kurpītes (aconitum napellus, atropa belladonna, dzīvsudraba šķīst hahnemanni, aknu sulfuris, calendula officinalis - ziede

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - other nervous system drugs - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

boiron, france - atropa belladonna, zilās kurpītes (aconitum napellus, chelidonium lielāks, calendula officinalis, abrus precatorius, sniega cilvēkiem, tad - tablete

Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

alpen pharma gmbh, germany - atropa belladonna, matricaria chamomilla, dzelzs, phosphoricum, aknu sulfuris, pulsatilla nigricans - tablete

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastiski līdzekļi - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 un 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc)trametinib kopā ar dabrafenib ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ne-maza šūnu plaušu vēzis ar braf v600 mutācijas.

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatrāna eteksilāta mesilāts - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - pradaxa 75 mgprimary novēršanai vēnu trombembolisku notikumu pieaugušiem pacientiem, kam ir veikta plānveida gūžas protezēšanas vai pilnīga ceļa locītavas ķirurģija. pradaxa 110 mgprimary novēršanai vēnu trombembolisku notikumu pieaugušiem pacientiem, kam ir veikta plānveida gūžas protezēšanas vai pilnīga ceļa locītavas ķirurģija. novērst insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (nvaf), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insults vai pārejoša išēmiska lēkme (tia); vecums ≥ 75 gadiem; sirds mazspēja (nyha klases ≥ ii); cukura diabēts; paaugstināts asinsspiediens. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. pradaxa 150 mgprevention insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (nvaf), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insults vai pārejoša išēmiska lēkme (tia); vecums ≥ 75 gadiem; sirds mazspēja (nyha klases ≥ ii); cukura diabēts; paaugstināts asinsspiediens. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem.

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.