Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ciclosporinum - infusionskonzentrat - ciclosporinum 50 mg, macrogol 36 glyceroli ricinioleas 650 mg, ethanolum 261 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunsuppressivum - biotechnologika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ciclosporinum - capsule - ciclosporinum 10 mg, antiox.: e 307, excipiens pro il capsula. - immunsuppresivum - biotechnologika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ciclosporinum - capsule - ciclosporinum 25 mg, antiox.: e 307, excipiens pro il capsula. - immunsuppresivum - biotechnologika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ciclosporinum - capsule - ciclosporinum 50 mg, antiox.: e 307, excipiens pro il capsula. - immunsuppresivum - biotechnologika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ciclosporinum - capsule - ciclosporinum 100 mg, antiox.: e 307, excipiens pro il capsula. - immunsuppresivum - biotechnologika

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - rapamune è indicato per la profilassi del rigetto d'organo in pazienti adulti a basso-moderato rischio immunologico che ricevono un trapianto renale. si raccomanda di utilizzare rapamune inizialmente in combinazione con ciclosporina in microemulsione e corticosteroidi per 2 per 3 mesi. rapamune può essere continuato come terapia di mantenimento con corticosteroidi solo se la ciclosporina in microemulsione può essere progressivamente eliminata. rapamune è indicato per il trattamento di pazienti con sporadici linfangioleiomiomatosi con moderata malattia polmonare o di declino della funzione polmonare.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - infezioni da cytomegalovirus - antivirali per uso sistemico - prevymis è indicato per la profilassi della riattivazione del citomegalovirus (cmv) e malattia nei destinatari adulti cmv-sieropositivi [r +] di un trapianto di cellule staminali emopoietiche allogeniche (hsct). dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antivirali.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - micofenolato mofetile - reiezione del trapianto - immunosoppressori - cellcept è indicato in combinazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto del trapianto in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di reni, cardiaci o epatici.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - micofenolato mofetile - reiezione del trapianto - immunosoppressori - myclausen è indicato in combinazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto del trapianto in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di reni, cardiaci o epatici.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - micofenolato mofetile - reiezione del trapianto - immunosoppressori - micofenolato mofetile teva è indicato in associazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto del trapianto in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di reni, cardiaci o epatici.