Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 27 alanin; 96 arginin; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1418 taurin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 4957 monohydrÁt glukosy; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej; 4090 triacylglyceroly se stŘednÍm ŘetĚzcem; 15999 ČiŠtĚnÝ olivovÝ olej; 17839 rybÍ olej bohatÝ na omega-3-kyseliny - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 27 alanin; 96 arginin; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1418 taurin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 864 heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho; 1174 chlorid draselnÝ; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 1537 heptahydrÁt sÍranu zineČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej; 4090 triacylglyceroly se stŘednÍm ŘetĚzcem; 15999 ČiŠtĚnÝ olivovÝ olej; 17839 rybÍ olej bohatÝ na omega-3-kyseliny - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 27 alanin; 96 arginin; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1418 taurin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 864 heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho; 1174 chlorid draselnÝ; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 1537 heptahydrÁt sÍranu zineČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej; 4090 triacylglyceroly se stŘednÍm ŘetĚzcem; 15999 ČiŠtĚnÝ olivovÝ olej; 17839 rybÍ olej bohatÝ na omega-3-kyseliny - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy; 27 alanin; 96 arginin; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1418 taurin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 864 heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho; 1174 chlorid draselnÝ; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 1537 heptahydrÁt sÍranu zineČnatÉho; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej; 4090 triacylglyceroly se stŘednÍm ŘetĚzcem; 15999 ČiŠtĚnÝ olivovÝ olej; 17839 rybÍ olej bohatÝ na omega-3-kyseliny - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pirfenidon - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunosupresiva - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vakcíny - tritanrix hepb je indikován k aktivní imunizaci proti záškrtu, tetanu, pertusi a hepatitidy b (hbv) u kojenců od 6 týdnů věku (viz bod 4.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - lidským papilomavirem typu 6 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 11 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 16 l1 proteinu hpv typu 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcíny - přípravek silgard je vakcína k použití od věku 9 let k prevenci:premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a vaginálních), premaligních análních lézí, cervikálních karcinomů a análních karcinomů v příčinné souvislosti s určitou onkogenní lidským papilomavirem (hpv) typů;genitální bradavice (condyloma acuminata) v příčinné souvislosti s specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. použití přípravku silgard musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

vbi vaccines b.v. - povrchový antigen hepatitidy b - Žloutenka typu b - vakcíny - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - neoplazmy žaludku - antineoplastická činidla - Žaludeční cancercyramza v kombinaci s paklitaxelem je indikován k léčbě dospělých pacientů s pokročilým karcinomem žaludku nebo gastro-ezofageální křižovatce adenokarcinom s progrese onemocnění po předchozí platinum a fluoropyrimidin chemoterapie. cyramza v monoterapii je indikován k léčbě dospělých pacientů s pokročilým karcinomem žaludku nebo gastro-ezofageální křižovatce adenokarcinom s progrese onemocnění po předchozí platinu nebo fluoropyrimidin chemoterapie, u kterých léčba v kombinaci s paklitaxelem není vhodné. kolorektální cancercyramza, v kombinaci s folfiri (irinotekan, kyselina folinová a 5‑fluorouracil), je indikován k léčbě dospělých pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem (metastázujícím kolorektálním karcinomem) s progrese onemocnění po předchozí léčbě s bevacizumabem, oxaliplatina a fluoropyrimidin. non-small cell lung cancercyramza v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic s progrese onemocnění po chemoterapii na bázi platiny. hepatocelulární carcinomacyramza v monoterapii je indikován k léčbě dospělých pacientů s pokročilým nebo inoperabilním hepatocelulárním karcinomem, kteří mají sérového alfa-fetoproteinu (afp) ≥ 400 ng/ml a kteří byli dříve léčeni sorafenibem.

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

instituto grifols, s.a., barcelona array - 1565 lidskÝ albumin - infuzní roztok - 200g/l - albumin