Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta - 0,088mg - pramipexol

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta - 0,18mg - pramipexol

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta - 0,7mg - pramipexol

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha ČeskÁ republika - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,26mg - pramipexol

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha ČeskÁ republika - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,52mg - pramipexol

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha ČeskÁ republika - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 1,05mg - pramipexol

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha ČeskÁ republika - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 2,1mg - pramipexol

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha ČeskÁ republika - 15542 monohydrÁt pramipexol-dihydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 3,15mg - pramipexol

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - mirapexin je indikován k léčbě známek a příznaků idiopatické parkinsonovy nemoci, sám (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, jsem. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). mirapexin je indikován k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou, syndrom v dávkách až 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli).

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - přípravek oprymea je indikován k léčbě příznaků a symptomů idiopatické parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění až do pozdních stádií, kdy se účinek levodopy vytrácí nebo se stává nekonzistentní a výkyvy léčebného účinku se vyskytují (na konci dávky nebo "on-off" kolísání). přípravek oprymea je indikován u dospělých k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického syndromu neklidných nohou v dávkách až do 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli) (viz bod 4.