Mirapexin

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-01-2011

Aktivna sestavina:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

N04BC05

INN (mednarodno ime):

pramipexole

Terapevtska skupina:

Antiparkinsonické léky

Terapevtsko območje:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapevtske indikacije:

MIRAPEXIN je indikován k léčbě známek a příznaků idiopatické Parkinsonovy nemoci, sám (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, jsem. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off"). Mirapexin je indikován k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou, syndrom v dávkách až 0. 54 mg báze (0. 75 mg soli).

Povzetek izdelek:

Revision: 40

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

1998-02-23

Navodilo za uporabo

                                66
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
67
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETY
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je MIRAPEXIN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete MIRAPEXIN užívat
3.
Jak se MIRAPEXIN užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak MIRAPEXIN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE MIRAPEXIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
MIRAPEXIN obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do skupiny
léků známých jako agonisté
dopaminu, které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace
dopaminových receptorů
v mozku spouští nervové impulzy, které pomáhají řídit pohyby
těla.
MIRAPEXIN SE POUŽÍVÁ:
-
k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých.
Může být podáván samotně nebo
v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).
-
k léčbě příznaků primárního syndromu neklidných nohou u
dospělých (RLS) středně těžkého až
těžkého stupně.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE MIRAPEXIN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE MIRAPEXIN
-
jestliže jste alergický(á) na pramipexol nebo na kteroukoli dalš
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
MIRAPEXIN 0,088 mg tablety
MIRAPEXIN 0,18 mg tablety
MIRAPEXIN 0,35 mg tablety
MIRAPEXIN 0,7 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
MIRAPEXIN 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
MIRAPEXIN 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
MIRAPEXIN 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
MIRAPEXIN 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
MIRAPEXIN 0,088 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, kulaté s vyraženým kódem (na jedné
straně kód P6 a na druhé straně symbol
společnosti Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, oválné, s půlicí rýhou na obou
stranách a vyraženým kódem (na jedné straně
kód P7 a na druhé straně symbol společnosti Boehringer Ingelheim).
Tablety lze dělit na stejné poloviny.
MIRAPEXIN 0,35 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, oválné, s půlicí rýhou na obou
stranách a vyraženým kódem (na jedné straně
kód P8 a na druhé straně symbol společnosti Boehringer Ingelheim).
Tablety lze dělit na stejné poloviny.
MIRAPEXIN 0,7 mg tablety
Tablety jsou bílé, ploché, kulaté, s půlicí rýhou na obou
stranách a vyraženým kódem (na jedné straně
kód P9 a na druhé straně symbol společnosti Boehringer Ingelheim).
Tablety lze dělit na stejné poloviny.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
MIRAPEXIN je indikován u dospělý
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-01-2024

Ogled zgodovine dokumentov